(1)受體酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK),是細胞表面一大類重要的受體家族。所有的RTK都是由3個部分組成:(1)含有配體結(jié)合位點的細胞外結(jié)構(gòu)域、(2)單次跨膜的疏" />

成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

蛋白酪氨酸激酶

蛋白酪氨酸激酶抑制劑PTK是一組酶系,能催化ATP上的磷酸基轉(zhuǎn)移到許多重要的蛋白質(zhì)酪氨酸殘基上,使其殘基磷酸化,從而激活各種底物酶,通過一系列反應影響細胞的生長、增殖和分化。迄今為止,已證明許多PTK抑制劑有抗癌活性,部分可誘導白血病細胞分化;PTK抑制劑與其他抗癌藥物合用治療癌癥也取得了一些可喜的成果。
(1)受體酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK),是細胞表面一大類重要的受體家族。所有的RTK都是由3個部分組成:(1)含有配體結(jié)合位點的細胞外結(jié)構(gòu)域、(2)單次跨膜的疏水α 螺旋區(qū)、(3)含有酪氨酸激酶活性的細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。已發(fā)現(xiàn)50多種不同的RTK,按其結(jié)構(gòu)可分為6個亞族(圖32-15)。它的胞外配體是可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素,包括胰島素和多種生長因子,主要有表皮細胞生長因子(EGF)、血小板生長因子(PDGF)、巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)、胰島素、類胰島素生長因子-1 (IGF-1)、肝細胞生長因子 (HGF)、神經(jīng)生長因子(NGF)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等。
(2)受體酪氨酸激酶的激活是一個相當復雜的過程,首先需要有配體介導的二聚化(dimerization),通過二聚化形成同源或異源的二聚體,從而在二聚體內(nèi)相互磷酸化受體胞內(nèi)區(qū)域的酪氨酸殘基,即實現(xiàn)受體的自磷酸化(autophosphorylation)?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn),配體介導的受體二聚化(寡聚化)是激活一次跨膜的酶偶聯(lián)受體的普遍機理。對于不同類型的配體,其具體作用機理可以稍有不同:有的配體本身是二聚體(如PDGF等),它們含有兩個結(jié)合受體的表面,可使兩個受體交聯(lián)在一起;有的配體是單體型的(如hGH),但它們的表面有兩個不同位點,可以與兩個受體分子接觸,形成1:2比例的配體-受體復合物。另外,成纖維細胞生長因子本身是單體,又不能誘導其受體的二聚作用,需要與肝素硫酸酯蛋白聚糖形成多價復合物,從而結(jié)合兩個或更多的受體。
(3)甲磺酸伊馬替尼屬于新型酪氨酸激酶抑制劑,為苯氨嘧啶的衍生物。約95%的慢性粒細胞白血病(CML)病人均有Ph1染色體陽性,即9號染色體的原癌基因ABL異位到22號染色體的一段稱為斷裂點成簇區(qū)(BCR)的癌基因上,兩種基因重組在一起,產(chǎn)生融合蛋白p-210,與正常的C-ABL蛋白p-150相比,p-210具有較高的酪氨酸激酶活性,可刺激白細胞增殖,導致白血病。本藥在體內(nèi)外均可強烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性,特異性地抑制ABL的表達和BCR-ABL細胞的增殖,從而可用于治療CML。此外,本藥還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)和干細胞因子(SCF)受體的酪氨酸激酶,并可抑制PDGF和SCF介導的生化反應,但不影響其他刺激因子如表皮生長因子等的信號傳導。
(4)酪氨酸激酶受體通路:酪氨酸激酶受體通路是細胞信號傳導網(wǎng)絡中最重要的傳導通路之一。多數(shù)生長因子的信號通過此通路行使調(diào)控功能。生長因子受體本身具有酪氨酸激酶活性,或通過結(jié)合膜內(nèi)酪氨酸蛋白激酶發(fā)揮作用。酪氨酸蛋白激酶由四個主要部分組成:位于細胞外側(cè)的是配基識別結(jié)合部位,隨之是一段跨膜結(jié)構(gòu),細胞內(nèi)是酪氨酸蛋白激酶的催化部位,調(diào)節(jié)部位則位于羧基末端的肽鏈尾部。當激動劑結(jié)合到細胞膜外識別部位后,膜內(nèi)酪氨酸蛋白激酶被激活,自身磷酸化,再改變效應器的活化。各種結(jié)構(gòu)上的變化,有些只是關(guān)鍵部位極少數(shù)氨基酸殘基的突變,都能導致失控的酪氨酸蛋白激酶類癌基因的產(chǎn)生。
(5)受體酪氨酸蛋白激酶:酪氨酸蛋白激酶(TPK)通過使底物蛋白中酪氨酸殘基磷酸化而起作用,有受體型和非受體型兩種。
該類受體本身具有酪氨酸蛋白激酶活性,它們的配體多為細胞生長因子,如血小板衍化生長因子(PDGF)、血管內(nèi)皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)等。配體與受體結(jié)合后,通過受體本身和底物蛋白酪氨酸殘基的磷酸化及由此而引發(fā)的酶促級聯(lián)反應調(diào)節(jié)細胞的生長、分化及代謝。
該類受體分子可分為3個結(jié)構(gòu)區(qū),即細胞外的配體結(jié)合區(qū)、細胞內(nèi)具有酪氨酸激酶活性區(qū)和連接這兩個結(jié)構(gòu)區(qū)的跨膜區(qū)。這類受體不僅有酪氨酸蛋白激活性,同時受體本身具有酪氨酸殘基的磷酸化位點,即自身能發(fā)生酪氨酸磷酸化。當配體與受體結(jié)合后,可發(fā)生受體二聚體化,激活受體的酪氨酸酶活性,也使自身的酪氨酸殘基磷酸化,而自身酪氨酸磷酸化又會使其構(gòu)象發(fā)生變化而成為酪氨酸蛋白激酶底物的識別位點,為下游信號分子所識別,從而通過級聯(lián)式的磷酸化反應而促使信號逐級傳遞和放大。
(6)蛋白酪氨酸激酶聯(lián)系的受體:該類受體本身不具有酪氨酸激酶活性,但其胞質(zhì)側(cè)含有蛋白酪氨酸激酶活性的位點,當受體與配體結(jié)合后,可結(jié)合并激活JAK類蛋白酪氨酸激酶,從而啟動細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導。
分享到:
點擊具體產(chǎn)品,查看產(chǎn)品的最新價格,資訊,用途,供應信息
Tivozanib (AV-951)達克替尼(Dacomitinib,PF299804)卡博替尼(CABOZANTINIB)鹽酸帕唑帕尼樂伐替尼(Lenvatinib;E7080)Linifanib (ABT-869)Masitinib (AB1010)培利替尼(Pelitinib)AZD-9291帕布昔利布(palbociclib)N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亞甲基]-2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-磺酰胺JNJ-38877605WZ4002色瑞替尼(LDK378)momelotinib(CYT-387)TAE684 (NVP-TAE684)Amuvatinib (MP-470)Foretinib (GSK1363089)雙馬來酸鹽阿法替尼CO1686orantinibOSI-906 (Linsitinib)艾樂替尼(alectinib,CH5424802)AP26113瓦他拉尼AG1478GW441756Ki8751PF-04217903PHA-665752Crenolanib (CP-868596)AEE788 (NVP-AEE788)AZD8931蘋果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE)阿帕替尼MGCD-265Tyrphostin(AG 1296)AG-879二磷酸莫替沙尼AC480 (BMS-599626)SGX-523PP121依克立達鹽酸鹽ANTI-AVEN妥卡替尼考比替尼乙莫克舍馬來到匹杉瓊AG1024GDC09412-(2-乙基-2,3-二氫-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑PQ 401AMG458Golvatinib (E7050)LY2874455ARRY-380ASP3026GNF 5837GSK1838705ATAK285AVP-AEW541NVP-BHG712GW2580CP-673451Tepotinib(EMD 1214063)Desmethyl ErlotinibNVP-ADW742ZM 306416??颂婺?/A>WZ8040胰島素樣生長因子-1 受體拮抗劑BMS-754807AMG 208N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲1-(6,7-二氫-5H-苯并[6,7]環(huán)庚烷并[1,2-C]噠嗪-3-基)-N3-[(7S)-6,7,8,9-四氫-7-(1-吡咯烷基)-5H-苯并環(huán)庚烯-2-基]-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺PD153035 HClAZD3463INCB28060AVL292REVERSINE2-甲氧基-N-[3-[4-[[3-甲基-4-[(6-甲基-3-吡啶基)氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯-1-基]乙酰胺3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺Semaxanib6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]噠嗪-3-基]甲基]喹啉Tivantinib (ARQ 197)UNC2881SAR131675ZM323881HCLCNX2006SKLB10025,11-二氫-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮雜卓-6-酮PF0643922CL-387785PD168393MK-2461樂伐替尼Tie2 kinase inhibitorSR1078艾力替尼Poziotinib (HM781-36B)BMS-794833反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-嗎啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]環(huán)己醇LucitanibDCC-2618ARRY334543NVP-BSK805 dihydrochlorideMK-8033WZ3146ANA-12BLZ945N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺?;?氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺N/AALW-II-41-27GZD824PND11864-(3',5'-二溴-4-羥基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉AZD2932

最新供應信息

  • [奧西替尼]  邁瑞替尼 武漢鼎信通藥業(yè)有限公司 2025/01/22
  • [卡馬替尼]  苯扎米特 武漢鼎信通藥業(yè)有限公司 2025/01/22
  • [色瑞替尼]  色瑞替尼;1032900-25-6; Ceritinib;為白色至類白色固體 武漢鼎信通藥業(yè)有限公司 2025/01/22
  • [勞拉替尼]   勞拉替尼;Laratinib; 1454846-35-5 武漢鼎信通藥業(yè)有限公司 2025/01/22
  • [樂伐替尼甲磺酸鹽]  甲磺酸樂伐替尼 武漢鼎信通藥業(yè)有限公司 2025/01/22
  • [鹽酸帕唑帕尼]  鹽酸帕唑帕尼 湖北威德利化學科技有限公司 2025/01/22
  • [樂伐替尼甲磺酸鹽]  甲磺酸侖伐替尼 湖北威德利化學科技有限公司 2025/01/22
  • [色瑞替尼]  色瑞替尼 湖北威德利化學科技有限公司 2025/01/22
  • [奧西替尼]  邁瑞替尼 湖北威德利化學科技有限公司 2025/01/22
  • [LY2874455]  魏氏試劑 LY 2874455—1254473-64-7 湖北魏氏化學試劑股份有限公司 2025/01/22