卡馬替尼(Capmatinib)是由諾華公司研發(fā)的口服、選擇性MET抑制劑。2020年5月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)上市,用于治療MET 14號外顯子跳躍突變(MET ex14)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者??R替尼是首個針對MET ex14突變的靶向治療藥物。
相關(guān)研究
MET 14號外顯子跳躍突變在非小細(xì)胞肺癌中的總發(fā)生率為3%-6%,在肺腺癌中的發(fā)生率為3%-4%,在肺肉瘤樣癌中的發(fā)生率可高達(dá)22%,通常攜帶此突變的患者預(yù)后普遍較差,對化療不敏感,治療很不理想卡馬替尼是一種強(qiáng)效的選擇性MET抑制劑,對MET的抑制能力遠(yuǎn)強(qiáng)于克唑替尼等其他MET靶向藥。
研究顯示:在未接受過治療的患者和先前接受過治療(一輪或兩輪化療失?。┑幕颊咧?,卡馬替尼的總體緩解率分別為67.9%和40.6%,并且卡馬替尼可在所有患者中提供持久的反應(yīng):初次治療的患者中位反應(yīng)持續(xù)時間為11.14個月,先前治療的患者中位反應(yīng)持續(xù)時間為9.72個月。
適應(yīng)癥
卡馬替尼用于治療攜帶MET基因14號外顯子(MET ex14)跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
用法用量
卡馬替尼推薦劑量為每日兩次口服400mg,飯前或飯后均可。
■整片吞下,請勿打碎、壓碎或咀嚼藥片
■如果患者漏服或嘔吐一劑,指導(dǎo)患者切勿補(bǔ)服,而是在預(yù)定時間服用下一劑。