帕羅西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRI）型的抗抑郁藥，其藥物形態(tài)為鹽酸帕羅西汀，在臨床上常用于抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交恐懼癥、廣泛性焦慮、PTSD等疾病的治療。

帕羅西汀由葛蘭素史克公司研制開(kāi)發(fā)并于1991年歐洲上市，臨床應(yīng)用是其鹽酸鹽。別名：帕克羅塞，賽樂(lè)特等。帕羅西汀用于治療輕重型抑郁癥和強(qiáng)迫癥等精神疾病。臨床效果比三環(huán)類和單胺氧化酶抑制劑類強(qiáng)，毒副作用較小。因此，在臨床上應(yīng)用越來(lái)越普遍，屬于世界三大抗抑郁藥之一。

帕羅西汀，(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶。本品是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑，常用劑量時(shí)，對(duì)其他遞質(zhì)無(wú)明顯影響。通過(guò)阻止5-HT的再吸收而提高神經(jīng)突觸間隙內(nèi)5-HT的濃度，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。帕羅西汀通過(guò)抑制腦神經(jīng)原5-TH再攝取而發(fā)揮藥效，選擇性較氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪強(qiáng)。對(duì)膽堿能、組胺或腎上腺能受體的親合力低，抗膽堿性、心血管不良反應(yīng)小于三

抑郁癥已成為全球第四大致殘疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）預(yù)測(cè)，到2020年，抑郁癥將成為僅次于缺血性心臟病的第 2 位致殘疾病。全球抑郁癥發(fā)病率將僅次于冠心病，躍居第2位。對(duì)于抑郁癥的發(fā)病機(jī)制及臨床診斷、治療的探究成為熱點(diǎn)。 帕羅西?。?paroxetine）是一種選擇性5-羥色胺（ 5-HT ）再攝取抑制藥（SSRIs）， 具有療效好、不良反應(yīng)少等特點(diǎn)。其已廣泛應(yīng)用于臨床對(duì)抑郁癥的治療，且效果顯著。本文從抑郁癥的發(fā)病機(jī)制、臨床特點(diǎn)及帕羅西汀的藥物學(xué)特性，闡述其在抑郁癥中的治療特色。

鹽酸帕羅西?。╬aroxetine，paxil），學(xué)名氟苯哌苯醚，為苯基哌啶類化合物，由葛蘭素史克公司開(kāi)發(fā)，于1991年上市。其具有高度的選擇性5-HT再攝取阻滯作用，其抗抑郁作用強(qiáng)度與三環(huán)類抗抑郁藥（TCAs）相似，而副作用較三環(huán)類抗抑郁藥（TCAs）明顯為小，屬于第三代抗抑郁新藥。鹽酸帕羅西汀通過(guò)抑制腦神經(jīng)元5-HT再攝取而發(fā)揮藥效，選擇性比三環(huán)類抗抑郁藥（TCAs）、氟西汀、舍曲林強(qiáng)，且極少通過(guò)其他神經(jīng)遞質(zhì)起作用。