依魯替尼新聞專題
依魯替尼
依魯替尼是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)性套細(xì)胞淋巴癌。
2024/8/1 9:44:02
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依魯替尼的合成
依魯替尼(Ibrutinib)作為一種Michael受體，F(xiàn)DA先后批準(zhǔn)多個(gè)適應(yīng)癥，包括套細(xì)胞淋巴瘤，小淋巴細(xì)胞淋巴瘤，慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)，移植物抗宿主病等。
2024/3/25 11:17:08
閱讀量：220
依魯替尼-全球首個(gè)BTK抑制劑
伊布替尼(又常譯為：依魯替尼)是全球首個(gè)口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，它通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移需要的BTK而起到抗癌作用。
2022/8/8 10:20:08
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伊布替尼的不良反應(yīng)
伊布替尼，作為首個(gè)布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，于2013年在美國上市后，一年內(nèi)便成為銷售額增長最快的抗腫瘤藥物之一。
2021/5/11 16:46:01
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淋巴瘤晚期，依魯替尼怎么用？
依魯替尼是BTK激酶的抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合，從而抑制B細(xì)胞的活動(dòng)，對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤療效顯著，尤其是對(duì)于難在復(fù)發(fā)的多種晚期淋巴瘤患者。其中有證據(jù)支持的包括：慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞白血病CLL/SLL，套細(xì)胞淋巴瘤MCL，彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生發(fā)中心）型，邊緣區(qū)淋巴瘤MZL，華氏巨球蛋白血癥WM等等。
2020/11/9 17:51:15
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白血病和淋巴瘤的新希望：依魯替尼
依魯替尼（Ibrutinib，也稱作伊布替尼）為一種口服的小分子靶向藥，是全球第一款BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑，可以不可逆地結(jié)合到BTK蛋白，阻斷它的功能，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，從而使腫瘤縮小、癌癥緩解。
2020/10/21 8:46:20
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依魯替尼的7大適應(yīng)癥
Imbruvica（Ibrutinib,依魯替尼）是全球第一個(gè)布魯頓酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制劑，通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用。好醫(yī)友獲悉，該藥已于2017年8月獲中國CFDA批準(zhǔn)上市，單藥用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者以及既往至少接受過一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療，商品名億珂。
2019/10/11 11:09:10
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依魯替尼的異構(gòu)體檢測(cè)方法
由Pharmacyclics公司和楊森制藥（Jassen）共同研制的依魯替尼（Ibrutinib，商 品名Imbruvica）作為口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被 FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2013年11月13日和2014年2月12日批準(zhǔn)為MCL和CLL 的治療藥物。
2019/6/14 11:25:02
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明星藥物之依魯替尼的合成路線和晶型解析
依魯替尼 作為一種 Michael 受體，可選擇性地與布魯頓酪氨酸激酶 ( Bruton ’ s tyrosine kinase，BTK ) 的半胱氨酸殘基 ( Cys-481 ) 形成共價(jià)鍵。該激酶是至少三種關(guān)鍵 B- 細(xì)胞生存機(jī)制的重要介質(zhì)。布魯頓酪氨酸激酶的這種多重作用可以使其指揮 B- 細(xì)胞惡性腫瘤進(jìn)行入淋巴組織，使腫瘤細(xì)胞能夠接觸必要的微環(huán)境而得以生存。
2018/7/23 11:12:03
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