唑尼沙胺為白色或微黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭或微異臭，味苦。其極易溶于丙酮，略溶于就愛村、乙醇，不溶于水、乙醚與氯仿。

唑尼沙胺（zonisamide)的化學(xué)名為1，2-苯并異噁唑-3-甲基磺酰胺，其是由大日本制藥公司開發(fā)研制的。自從最早于1989年在日本上市之后，唑尼沙胺已在日本及歐洲使用多年，用量超過(guò)了100萬(wàn)人次。

唑尼沙胺(Zonisamide)的化學(xué)名為1,2-苯并異噁唑-3-甲烷磺酰胺，是大日本制藥公司研制開發(fā)的新型廣譜抗癲癇藥物，1989年以商品名Zonegran在日本首次獲準(zhǔn)上市，2000年在美國(guó)上市，臨床用于癲癇大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)及精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的治療，副作用小。2009年1月獲準(zhǔn)大日本住友制藥的唑尼沙胺片新的適應(yīng)證，用于治療其它抗帕金森病藥物不能控制癥狀的進(jìn)行性帕金森氏病患

唑尼沙胺原本是一種抗癲癇藥。早在2009年，日本將其作為抗PD藥物上市，成為左旋多巴治療的輔助藥物。在2004-2015年的4項(xiàng)安慰劑對(duì)照的隨機(jī)試驗(yàn)中，唑尼沙胺可改善運(yùn)動(dòng)癥狀和療效減退現(xiàn)象，降低運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥和精神類癥狀的發(fā)生率。唑尼沙胺對(duì)PD的作用機(jī)理尚不明確。有研究報(bào)道認(rèn)為，唑尼沙胺通過(guò)在多巴胺能系統(tǒng)中激活多巴胺合成和釋放，抑制單胺氧化酶B8，同時(shí)在非多巴胺能系統(tǒng)中阻滯鈉通道和T型鈣通道等途徑發(fā)揮作用。

唑尼沙胺為苯并異唑衍生物，能抑制癲癇病灶，阻滯癲癇發(fā)作放電的擴(kuò)散速度。用于治療對(duì)其他藥物治療無(wú)效的癲癇，特別是部分性發(fā)作。對(duì)原發(fā)性全身發(fā)作、混合型癲癇、肌陣攣性發(fā)作及癲癇綜合征如倫-加綜合征和韋斯特綜合征有效。但通常用作其他第一線藥物的輔助治療。