68291-97-4
中文名稱
唑尼沙胺
英文名稱
Zonisamide
CAS
68291-97-4
分子式
C8H8N2O3S
MDL 編號
MFCD00865316
分子量
212.23
MOL 文件
68291-97-4.mol
更新日期
2024/12/20 09:14:34
68291-97-4 結構式
基本信息
中文別名
唑利磺胺唑尼沙胺
1-(1,2-苯并唑-3-基)甲基磺酰胺
1-(1,2-苯并噁唑-3-基)甲基磺酰胺
1,2-苯并異嗯唑-3-甲磺胺
佐尼沙胺
英文別名
1,2-BENZISOXAZOLE-3-METHANESULFONAMIDEBENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONAMIDE
ZON
ZONISAMIDE
3-(sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole
ad-810
ci-912
exceglan
excegram
pd110843
1,2-BENZISOXAZOLE-3-METHANESULFONATE, SODIUM SALT
1-(1,2-Benzoxazol-3-yl)methanesulphonamide
Excegran
Zonegran
(1,2-Benzisoxazol-3-yl)methanesulfonamide
Excemide
所屬類別
藥物: 中樞神經系統(tǒng)用藥: 抗癲癇藥物理化學性質
外觀性狀白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。極易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯或乙酸，微溶于水、正己烷、乙醚或氯仿。熔點160～163℃；熔點162～166℃。急性毒性LD50}大鼠(mg/kg)：1892，2001 口服；1273，2569皮下注射；699，733腹腔注射；604，748靜脈注射。
熔點275°C dec.
沸點223°C (rough estimate)
密度1.4306 (rough estimate)
折射率1.5690 (estimate)
閃點9℃
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度H2O: >5 mg/mL, soluble
溶解度H2O: >5 mg/mL, 可溶
酸度系數(pKa)10.2(at 25℃)
形態(tài)solid
形態(tài)固體
顏色off-white
顏色米白色
Merck14,10192
InChIKeyUBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N
安全數據
警示詞警告
危險性描述H302-H361
危險品標志Xn,T,F
危險品標志Xn
危險類別碼R22
安全說明7-16-36/37-45
危險品運輸編號UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號DE4930000
海關編碼2935904000
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 1892, 2001 orally; 1273, 2569 s.c.; 699, 733 i.p.; 604, 748 i.v. (Masuda, 1980)
68291-97-4(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
通風低溫干燥毒性分級
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1992 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50; 1892 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水常見問題列表
概述
唑尼沙胺，英文名稱為Zonisamide，化學名為1，2-苯并異噁唑-3-甲烷磺酰胺，是由日本大制藥公司研制開發(fā)的新型廣譜抗癲癇藥物，癲癇是小兒神經系統(tǒng)常見疾病之一。全世界癲癇患者約為5000萬，國癲癇患者約900萬，大部分起病于兒童期。約20％～30％癲癇患兒經過2種或2種以上抗癲癇藥正規(guī)治療后仍不能控制發(fā)作，稱為藥物難治性癲癇或耐藥性癲癇。本品為耐藥性癲癇的治療帶來了更多希望，受到了極大的關注。研究表明,本品對多種類型的癲癰有效，包括對癲癰部分性發(fā)作或繼發(fā)性全身發(fā)作、全身性強直陣攣發(fā)作均有效。臨床用于癲癇大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)及精神運動性發(fā)作的治療，副作用小。對躁狂癥、帕金森氏癥也有預防作用，還被用于神經性疼痛和偏頭痛的治療。1989年在日本首次獲準上市，2000年在美國上市，于2005年在歐洲被批準上市。
圖1為唑尼沙胺的結構式
作用機制
唑尼沙胺是磺胺類藥物，活性成分是1，2-苯異噁唑3-甲基磺酰胺，最終以藥物原型或葡糖苷酸形式經尿液排泄。其抗癲癇的主要作用機制是通過阻滯電壓依賴型鈉離子通道和T型鈣離子通道，阻滯神經元同步放電和癲癇性活動，抑制癲癇發(fā)作的擴散；另一種潛在作用機制是對過量一氧化氮產物和自由基產生抑制效應。研究發(fā)現，本品通過清除過多一氧化氮來調節(jié)與癲癇發(fā)作起源和擴散密切相關的環(huán)鳥苷酸形成，也可以抑制鐵誘導致癇灶內的脂質過氧化。通過這些效應保護神經元免受自由基損傷，維持神經元細胞膜的穩(wěn)定性。藥動學
本品具有好的生物利用度（＞95％）及線性藥動學特征，口服吸收迅速、完全，2～6 h 達到峰濃度，在血漿中的半衰期約為63 h，達到穩(wěn)定的劑量可以維持穩(wěn)態(tài)達14 d[3]。本品屬于紅細胞載藥，有利于組織間的分布，經毛細血管運輸穿過血腦屏障，從而平衡穿過血腦屏障的藥物濃度。主要由尿排泄。用量與用法
本品為口服類藥物，不同年齡段用藥會不一樣。成人：100～300mg/d，1～3次分服；1～2周內增加至200～400mg，1～3次分服。最大劑量600mg/d。
小兒：2～4mg/ (kg.d)，1～3次分服；1～2周內增至4～8mg/ (kg.d)，1～3次分服。最大劑量12mg/(kg.d)。
適應癥狀
治療癲癇強直-陣攣性發(fā)作、部分性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)?？梢詰糜诳拱d癇治療, 也用于治療偏頭痛、肥胖、情感障礙、進食障礙、神經痛等，本品對兒童部分性和全身性癲癇，尤其是肌陣攣性癲癇具有廣譜療效，也是嬰兒痙攣癥、綜合征和青少年肌陣攣性癲癇的二線藥物。有關唑尼沙胺的概述、作用機制、藥動學、適應癥狀、注意事項、不良反應等是由Chemicalbook的鮑泉編輯整理。（2016-01-24）
不良反應
本品主要不良反應為困倦、食欲不振、乏力、運動失調、白細胞降低及丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶等值升高，偶見過敏反應、復視、視覺異常。注意事項
1.連續(xù)用藥中不可急劇減量或突然停藥。 2.服藥過程中應定期檢查肝、腎功能及血象。
3.本品可引起注意力及反射運動能力降低，故司機、操作機器者慎用。
4.哺乳期婦女慎用。