背景及概述[1]
利那洛肽(商品名為LINZESS)是一種由Ironwood公司開發(fā)的新型的GC-C(腸上皮細(xì)胞尿苷酸環(huán)化酶C)受體激動(dòng)劑。它激活腸上皮細(xì)胞頂端的GC-C受體,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外環(huán)磷酸鳥苷的增加。其作用是增加了氯和碳酸氫鹽進(jìn)入腸腔的分泌,進(jìn)而導(dǎo)致液體分泌增加和大便加速,用于治療慢傳輸型便秘和便秘型腸易激綜合征(IBS-C)的成人患者。
臨床療效報(bào)道[1]
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院消化內(nèi)科汪偉等人探討了利那洛肽聯(lián)合復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散在結(jié)腸鏡檢查前腸道準(zhǔn)備中的作用效果及安全性。方法:選取2020年1~6月于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院擬行結(jié)腸鏡檢查的156例患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組、觀察組A、觀察組B,每組各52例。對照組患者采用3盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散清腸,觀察組A患者采用利那洛肽聯(lián)合2盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散清腸,觀察組B患者采用2盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散清腸。比較三組患者的腸道清潔度及不良反應(yīng)總發(fā)生率。結(jié)果:觀察組B的左半結(jié)腸、橫結(jié)腸、右半結(jié)腸評分及Boston腸道準(zhǔn)備量表(BBPS)總評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組A的左半結(jié)腸、橫結(jié)腸、右半結(jié)腸評分及BBPS總評分與對照組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組A的左半結(jié)腸、橫結(jié)腸、右半結(jié)腸評分及BBPS總評分高于觀察組B(P<0.05),觀察組A、B的不良反應(yīng)總發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組A的不良反應(yīng)總發(fā)生率與觀察組B比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:利那洛肽聯(lián)合2盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散的腸道準(zhǔn)備方式,與單用3盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散的腸道準(zhǔn)備效果基本相當(dāng),且可以降低腸道準(zhǔn)備過程中的不良反應(yīng)總發(fā)生率,安全性較高。其腸道清潔效果也優(yōu)于單用2盒復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散。
參考文獻(xiàn)
[1] 汪偉,溫巧生.利那洛肽聯(lián)合復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散在結(jié)腸鏡腸道準(zhǔn)備中的應(yīng)用效果[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2020,27(33):13-16.