阿加曲班新聞專題
阿加曲班在連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)中的應(yīng)用
阿加曲班是一種合成的單價(jià)小分子直接凝血酶抑制劑，可選擇性地與凝血酶的催化位點(diǎn)進(jìn)行可逆性地結(jié)合，從而發(fā)揮競(jìng)爭(zhēng)性的抑制作用，抑制凝血酶催化或介導(dǎo)的反應(yīng)并且激活天然的抗凝劑——PC，從而發(fā)揮其藥理學(xué)作用。與肝素和其他直接凝血酶抑制劑不同的是阿加曲班可抑制血凝塊中的凝血酶。
2023/3/17 10:56:44
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阿加曲班的副作用
阿加曲班是一種凝血酶抑制劑，可逆地與凝血酶活性位點(diǎn)結(jié)合。阿加曲班的抗血栓作用不需要輔助因子抗凝血酶Ⅲ。阿加曲班通過(guò)抑制凝血酶催化或誘導(dǎo)的反應(yīng)，包括血纖維蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集發(fā)揮其抗凝血作用。阿加曲班對(duì)凝血酶具有高度選擇性。治療濃度時(shí)，阿加曲班對(duì)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子X(jué)a，血漿酶和激肽釋放酶）幾乎沒(méi)有影響。
2021/1/15 15:50:57
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阿加曲班治療急性缺血性卒中的臨床應(yīng)用
急性缺血性卒中約占全部卒中的60%-80%，具有發(fā)病率、致殘率、致死率均較高等特點(diǎn)。抗凝治療是缺血性卒中急性期及二級(jí)預(yù)防重要的治療策略。 阿加曲班是一種直接凝血酶抑制劑，具有起效較快、作用時(shí)間短、出血傾向小、無(wú)免疫原性等優(yōu)點(diǎn)。目前使用阿加曲班治療急性缺血性卒中患者安全性與有效性的研究較多，下面進(jìn)一步探討阿加曲班與其他藥物相比，對(duì)急性缺血性卒中治療效果的差異，以期為臨床治療及未來(lái)研究方向提供參考。
2020/10/20 9:13:08
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阿加曲班的藥理作用是什么
阿加曲班能選擇性的與凝血酶的催化位點(diǎn)結(jié)合，可逆的、迅速的與活性位點(diǎn)結(jié)合，能抑制血凝塊的結(jié)合并溶解凝血酶。其在臨床藥動(dòng)學(xué)的優(yōu)勢(shì)在于半衰期短，通過(guò)監(jiān)測(cè)aPPT，可安全用于腎損害患者?；谄渌巹?dòng)學(xué)的這些特點(diǎn)，阿加曲班在HIT或HITTS患者是首選的藥物，但在其他疾病的應(yīng)用有待于臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。
2018/10/13 16:04:13
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