阿那曲唑新聞專題
阿那曲唑功效如何？怎樣服用？
阿那曲唑是第三代芳香酶抑制劑，屬于非甾體類芳香酶抑制劑，是非常有效的抗雌性激素藥物，降低強(qiáng)芳香類固醇帶來的男性乳腺發(fā)育的風(fēng)險(xiǎn)。適合在增肌或者減脂階段使用。
2024/2/7 14:09:37
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阿那曲唑的作用與用量
阿那曲唑是一種選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，可明顯降低血清雌二醇濃度，而且不會(huì)對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素或醛固酮的生成產(chǎn)生明顯影響。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮，雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌治療。
2023/4/24 9:52:13
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阿那曲唑的用法與副作用
阿那曲唑是一種選擇性的非甾體芳香酶抑制劑。 它顯著降低血清雌二醇濃度，并且對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的形成沒有可檢測(cè)的作用。
2022/9/14 14:07:27
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阿那曲唑的不良反應(yīng)
阿那曲唑是一種選擇性的非甾體芳香酶抑制劑。 它顯著降低血清雌二醇濃度，并且對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的形成沒有可檢測(cè)的作用。
2021/12/15 13:28:14
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阿那曲唑
?阿那曲唑作為第三代非甾體類芳香化酶抑制劑，（商品名為瑞寧得），通過抑制絕經(jīng)后女性患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，進(jìn)而降低血漿雌激素水平，從而抑制乳腺腫瘤的生長，與第一代、二代相比，阿那曲唑降低E水平能力更強(qiáng)，對(duì)芳香化酶選擇性更高，對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響，可用于經(jīng)他莫昔芬及其他抗雌激素療法治療后無效的絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌一線治療，以及絕經(jīng)后婦女早期乳腺癌治療。
2021/12/1 10:34:28
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阿那曲唑的兩種制備方法
抗腫瘤藥阿那曲唑(Anastrozle)，化學(xué)名為1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑，是由英國Zeneca公司開發(fā)的選擇性非甾體類芳香酶抑制劑，于1995年在英國首次上市。阿那曲唑是一種高效、高選擇性的第三代非甾體芳香化酶抑制劑，臨床上用于治療他莫昔芬及其他抗雌激素療法無效的絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌，顯示了較好的療效及較小的毒性和不良反應(yīng)。
2021/2/23 10:01:03
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芳烴酶抑制劑：阿那曲唑
阿那曲唑第三代芳香酶抑制劑，屬于非甾體類芳香酶抑制劑。是非常有效的抗雌性激素藥物，降低強(qiáng)芳香類固醇帶來的男性乳腺發(fā)育的風(fēng)險(xiǎn)。適合在增肌或者減脂階段使用。
2020/10/26 11:48:42
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阿那曲唑的藥理作用有哪些
阿那曲唑[1-5]是第三代芳香化酶抑制劑，商品名為瑞婷、瑞寧得，化學(xué)名為2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亞苯基]雙(2-甲基丙腈)，是AstraZeneca公司開發(fā)的第三代選擇性非甾體芳香化酶抑制劑,臨床上用于治療經(jīng)TAM及其他抗雌激素療法治療后無效的絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌、絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌的一線治療及絕經(jīng)后婦女早期乳腺癌。
2019/11/2 13:16:10
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