95635-56-6
中文名稱
鹽酸雷諾嗪
英文名稱
Ranolazine dihydrochloride
CAS
95635-56-6
分子式
C24H35Cl2N3O4
MDL 編號
MFCD03788770
分子量
500.46
MOL 文件
95635-56-6.mol
更新日期
2024/10/21 09:36:00
95635-56-6 結構式
基本信息
中文別名
N-(2,6-二甲基苯基)-4-[2-羥基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺鹽酸鹽鹽酸雷諾嗪
雷諾嗪
雷諾嗪及其鹽
雷諾嗪二鹽酸鹽
雷諾嗪鹽酸鹽
雷渃嗪
英文別名
(+/-)-4-[2-HYDROXY-3-(O-METHOXYPHENOXY)PROPYL]-1-PIPERAZINEACETO-2',6'-XYLIDIDE DIHYDROCHLORIDEn-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide dihydrochloride
(+/-)-N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-4-[2-HYDROXY-3-(2-METHOXYPHENOXY)PROPYL]-1-PIPERAZINEACETAMIDE DIHYDROCHLORIDE
RANOLAZINE DIHYDROCHLORIDE
RANOLAZINE HCL
Ranolazine DiHCI
Ranolazine and salt
(±)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide
RANOLAZINE DI HCL
Ranolazine2Hcl
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide dihydrochloride
Ranolazine Dihydrocloride
N-(2,6-Dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide Dihydrochloride
RS 43285
RS 43285-193
(±) -4-[2-Hydroxy-3-(o-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineaceto-2μ,6μ-xylidide dihydrochloride, N-(2,6-Dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide dihydrochloride
所屬類別
生物化工：Calcium Channel 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點222-229.5 °C(lit.)
熔點222-229.5 °C(lit.)
儲存條件Desiccate at RT
溶解度H2O: 10 mg/mL, soluble
溶解度H2O：10 mg/mL，可溶
形態(tài)solid
形態(tài)固體
顏色off-white
顏色米白色
Merck14,8111
穩(wěn)定性吸濕性
CAS 數(shù)據(jù)庫95635-56-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
鹽酸雷諾嗪價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/08/19 | HY-17401 | 鹽酸雷諾嗪 Ranolazine dihydrochloride | 95635-56-6 | 100mg | 600元 |
| 2024/08/19 | HY-17401 | 鹽酸雷諾嗪 Ranolazine dihydrochloride | 95635-56-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |
| 2024/08/19 | HY-17401 | 鹽酸雷諾嗪 Ranolazine dihydrochloride | 95635-56-6 | 200mg | 960元 |
常見問題列表
生物活性
Ranolazine 2HCl (RS-43285)是一種鈣離子通過 sodium/calcium channal攝取的抑制劑抗心絞痛藥物，用于治療慢性心絞痛。靶點
| Target | Value |
| Calcium channel |
體外研究
在心肌細胞中，Ranolazine選擇性抑制后期I（鈉），降低了鈉離子依賴的鈣超載，并衰減心室再極化和收縮，這和缺血/再灌注損傷和心臟衰竭的異常相關。 在狗的左心室肌細胞中，Ranolazine以濃度依賴性方式和可逆地縮短肌細胞在0.5赫茲或0.25赫茲刺激的動作電位持續(xù)時間（APD）。Ranolazine在5 mM和10 mM可逆縮短抽動收縮的持續(xù)時間（TC），并取消了后收縮。Ranolazine被發(fā)現(xiàn)更多的結合于鈉通道的失活狀態(tài)。
體內(nèi)研究
在工作心臟中，Ranolazine（10 mM）顯著增加葡萄糖氧化達1.5倍至3倍，其中glucoseto的整體ATP產(chǎn)生的貢獻是低的（低鈣，高FA，胰島素），高的（高鈣，低FA），或者中間體。在Langendorff心（高鈣，低FA;15毫升/分鐘）中，Ranolazine同樣增加了葡萄糖氧化。Ranolazine同樣增加葡萄糖氧化，流量減少到7毫升/分鐘，3毫升/分鐘，和0.5毫升/分鐘。Ranolazine顯著改善功能的輸出，這與顯著增加的glucoseoxidation有關，逆轉(zhuǎn)對照組脂肪酸氧化的增加，并且在reperfuse dischemic工作心臟中顯著增加糖酵解。