182498-32-4
中文名稱
SB225002
英文名稱
SB 225002
CAS
182498-32-4
分子式
C13H10BrN3O4
分子量
352.14
MOL 文件
182498-32-4.mol
更新日期
2025/01/10 10:35:18
182498-32-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物SB225002-(2-溴苯基)-3-(2-羥基-4-硝基苯基)脲
1-(2-溴苯基)-3-(2-羥基-4-硝基苯基)脲
英文別名
SB 225002SB 225002 USP/EP/BP
SB-225002
SB 225002
SB 225002 - CAS 182498-32-4 - Calbiochem
1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA
N-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)-N'-(2-BROMOPHENYL)UREA
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-
所屬類別
生物化工：CXCR 拮抗劑物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件-20°C
儲(chǔ)存條件room temp
溶解度在 DMSO 中可溶至 100mM，在乙醇中可溶至 50mM
形態(tài)黃色固體
顏色白色至米色
敏感性濕氣敏感
穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKeyMQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫182498-32-4
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3
海關(guān)編碼2921490090
常見問題列表
生物活性
SB225002是一種強(qiáng)效的選擇性CXCR2拮抗劑，抑制白介素IL-8與CXCR2的結(jié)合，IC50為22 nM，選擇性比其它測(cè)試的7-TMRs高150多倍。體外研究
在體外實(shí)驗(yàn)中，SB225002抑制GROα刺激的鈣動(dòng)員，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒細(xì)胞趨化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并減少WHCO1細(xì)胞中的細(xì)胞分化。 SB225002作為一種微管抑制劑，也表現(xiàn)出抗腫瘤活性。體內(nèi)研究
在兔子體內(nèi)，SB225002選擇性阻斷IL-8誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞著邊。在小鼠肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植腫瘤的生長。此外，SB225002也表現(xiàn)出長效抗炎作用，并減少小鼠模型中TNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
CXCR2
(Cell-free assay) | 22 nM |
體外研究
在體外實(shí)驗(yàn)中，SB225002抑制GROα刺激的鈣動(dòng)員，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒細(xì)胞趨化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并減少WHCO1細(xì)胞中的細(xì)胞分化。 SB225002作為一種微管抑制劑，也表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
體內(nèi)研究
在兔子體內(nèi)，SB225002選擇性阻斷IL-8誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞著邊。在小鼠肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植腫瘤的生長。此外，SB225002也表現(xiàn)出長效抗炎作用，并減少小鼠模型中TNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。