①與酒精及其他中樞神經(jīng)抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥、抗焦慮鎮(zhèn)靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經(jīng)抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。②與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強(qiáng)本類(lèi)藥物的抗膽堿作用。③部分經(jīng)肝代謝的抗組胺藥與肝藥酶抑制藥合用時(shí)，可致不良反應(yīng)增加。④一些抗組胺藥可能會(huì)掩蓋某些具有耳毒性的藥物，如氨基苷類(lèi)抗生素的毒性癥狀。⑤抗組胺藥可抑制過(guò)敏原性物質(zhì)的皮試反應(yīng)，因此在皮試前若干天應(yīng)停止使用一切抗組胺藥物，以免影響皮試結(jié)果。⑥本品與苯妥英合用可能抑制其肝臟代謝，使其毒性增加，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)苯妥英濃度。⑦可增強(qiáng)金剛烷胺、抗膽堿藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類(lèi)及擬交感神經(jīng)藥等作用。⑧同時(shí)飲酒或服用中樞神經(jīng)抑制藥，可使本品藥效增強(qiáng)。

一種馬來(lái)酸氯苯那敏的合成方法，包括以下步驟：

1）對(duì)氯芐基吡啶的制備

在高壓釜中加入對(duì)氯氰芐和催化劑二茂鈷，抽真空，升溫至150℃，通入經(jīng)干燥處理的乙炔氣體，溫度上升，溫度維持在150～170℃通 入乙炔氣體，通氣結(jié)束后，在150～170℃高壓反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，蒸餾，得對(duì)氯芐基吡啶。

2）馬來(lái)酸氯苯那敏的制備

在四氫呋喃溶劑中，加入對(duì)氯芐基吡啶，氨基鈉，溫度在20～25℃反應(yīng)1小時(shí)，然后滴加N，N-二甲基氯乙烷的甲苯溶液，溫度控制在30～40℃，滴加完畢后，在40～45℃反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，降至常溫，然后加水洗有機(jī)相至中性，回收溶劑，得氯苯那敏濃縮液，濃縮液經(jīng)負(fù)壓蒸餾，得氯苯那敏。在無(wú)水乙醇中加入馬來(lái)酸，攪拌溶解后，加入氯苯那敏，加完后，攪拌30分鐘，降溫至0～-2℃保溫2小時(shí)，抽濾得馬來(lái)酸氯苯那敏粗品.用1.5倍的無(wú)水乙醇精制得馬來(lái) 酸氯苯那敏精品。