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132-20-7

中文名稱 馬來酸非尼拉敏
英文名稱 Pheniramine maleate
CAS 132-20-7
EINECS 編號 205-051-4
分子式 C20H24N2O4
MDL 編號 MFCD00079250
分子量 356.42
MOL 文件 132-20-7.mol
更新日期 2024/10/08 09:04:45
132-20-7 結(jié)構(gòu)式 132-20-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲氨基丙烷馬來酸鹽
馬來酸非尼拉敏
英文別名
1-phenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate
2-[ALPHA-(2-DIMETHYLAMINOETHYL) BENZYL]PYRIDINE MALEATE SALT
PHENIRAMINE MALEATE
PHENIRAMINE MALEATE SALT
PHENIRAMIN MALEATE
PROPHENPYRIDAMINE MALEATE
1-(n,n-dimethylamino)-3-(phenyl-3-alpha-pyridyl)propanemaleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)pyridine,bimaleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)pyridine,maleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)-pyridinmaleate(1:1)
avil-retard
daneral
ho11513
inhiston
n,n-dimethyl-gamma-phenyl-2-pyridinepropanamin(z)-2-butenedioate(1:1)
pheniraminehydrogenmaleate
phenyl(2-pyridyl)(beta-n,n-dimethylaminomethyl)methanemaleate
pm241
trimetonmaleate
2-Pyridinepropanamine, N,N-dimethyl-.gamma.-phenyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
所屬類別
原料藥:抗組胺藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)104-108°C
沸點(diǎn)489.25°C (rough estimate)
密度1.2233 (rough estimate)
折射率1.6800 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), in methanol and in methylene chloride.
形態(tài)neat
顏色白色
水溶解性>=1 g/100 mL at 24 ºC
最大波長(λmax)262nm(lit.)
Merck14,7235
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強(qiáng)氧化劑不相容。
CAS 數(shù)據(jù)庫132-20-7(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pheniramine maleate (132-20-7)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
防范說明P301+P312+P330
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼R22
安全說明S36
WGK Germany3
RTECS號UT0175000
海關(guān)編碼2933399090

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

用途
馬來酸非尼拉敏是一種白色結(jié)晶粉末,用于感冒及皮膚粘膜過敏性疾病,對眼部過敏性疾病效果較好。也用于暈動所致嘔吐。
生物活性
Pheniramine Maleate 是一種抗組胺劑,具有抗膽堿能特性,用于治療花粉癥或蕁麻疹等過敏性疾病。
體外研究

Pheniramine Maleate是一種組胺H1拮抗劑,無鎮(zhèn)靜作用。它被用于治療花粉病,鼻炎,過敏性皮膚病,和瘙癢癥。Pheniramine作用于細(xì)胞上的組胺H1受體位點(diǎn)與組胺競爭產(chǎn)生效應(yīng)??菇M胺藥通過活化H1受體介導(dǎo)的位點(diǎn)而拮抗組胺的藥理作用,從而降低過敏反應(yīng)的強(qiáng)度和組織損傷的反應(yīng)??菇M胺藥通過阻斷組胺與其受體對神經(jīng),血管平滑肌,腺體細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞和肥大細(xì)胞的結(jié)合,從而抑制組胺誘導(dǎo)的水皰(腫脹)和耀斑(血管擴(kuò)張)反應(yīng)。他們作用于H1-受體,有效地發(fā)揮競爭性拮抗組胺的作用。

知名試劑公司產(chǎn)品信息

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