Rosiglitazone是一種噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，用作口服降血糖藥物。在胰島素抗性嚙齒動物模型中，Rosiglitazone的胰島素增敏活性比troglitazone，englitazone，或piogliazone高60到200倍。Rosiglitazone通過提高脂肪組織，肝臟和骨骼肌中胰島素敏感性而降低高血糖。因此，胰島素敏化作用可能部分是由于Rosiglitazone影響了參與胰島素信號級聯(lián)的分子表達(dá)。在脂肪組織中，Rosiglitazone介導(dǎo)的PPARγ刺激促進(jìn)脂肪細(xì)胞分化。Rosiglitazone可能也促進(jìn)自由脂肪酸被脂肪組織攝取，因此降低了系統(tǒng)的游離脂肪酸水平。肝臟和外周組織中胰島素敏感性可能被Rosiglitazone介導(dǎo)的脂肪酸或脂肪細(xì)胞衍生因子，如脂聯(lián)素和TNFα的水平改變而間接調(diào)節(jié)。Rosiglitazone可能也參與調(diào)節(jié)某些組織中脂聯(lián)素受體的表達(dá)，這可能與胰島素致敏作用的某些方面相關(guān)。