比阿培南新聞專(zhuān)題
比阿培南原料藥的制備
比阿培南的腎毒性幾乎為零，能單獨(dú)給藥，且無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，不誘發(fā)癲癇發(fā)作。
2024/7/23 10:42:43
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比阿培南的用藥說(shuō)明
比阿培南為類(lèi)似美羅培南的碳青霉烯類(lèi)抗生素，用于治療敏感菌引起的各個(gè)系統(tǒng)的感染，包括慢性呼吸道感染、肺炎，肺膿腫、腎盂腎炎，具有并發(fā)癥的膀胱炎、腹膜炎和子宮附件結(jié)締組織炎；比阿培南屬于第二代碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物。
2023/2/6 9:03:37
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注射用比阿培南
比阿培南屬于第二代碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌、常見(jiàn)非發(fā)酵菌、厭氧菌等具有較佳抗菌活性[3]。目前國(guó)內(nèi)上市的主要產(chǎn)品為正大天晴天冊(cè)?（比阿培南）。
2021/4/22 8:51:28
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比阿培南的藥效學(xué)
比阿培南(biapenem，L-627)是日本Lederle公司開(kāi)發(fā)的新型1β-甲基碳青霉烯類(lèi)抗生素，化學(xué)名稱(chēng)為(1R，5S，6S)-2-[(6，7-二氫-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑離子-6-基)]-硫-6-[(R)-1-羥乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸。與已上市的亞胺培南/西司他丁相比較，1β-甲基的引入使比阿培南對(duì)腎脫氫肽酶(DHP-I)穩(wěn)定，無(wú)須和DHP-I抑制劑聯(lián)
2020/11/23 11:19:26
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比阿培南抗菌作用是什么
比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美國(guó)氰氨公司于1989年開(kāi)發(fā)的注射用碳青霉烯類(lèi)抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期臨床研究,等待批準(zhǔn)上市。本品最顯著的特點(diǎn)是在2-位S上具有雙環(huán)三唑的1β-甲基碳青霉烯。構(gòu)效關(guān)系研究表明,其側(cè)鏈季銨陽(yáng)離子中心的存在是影響外膜滲透性的關(guān)鍵,使得本品抑制綠膿桿菌和厭氧菌的活性比亞胺培南(Imipenem)強(qiáng)2～ 4倍,抑制耐藥綠膿桿菌活性比美羅培南(Meropenem)強(qiáng)4～ 8倍,對(duì)不動(dòng)桿菌、厭氧菌等比頭孢他定有效。
2020/10/24 7:57:36
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合成酶介導(dǎo)的氨基酸濃度感知通路
生物體如何感知體內(nèi)各個(gè)基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如糖類(lèi)，脂質(zhì)，氨基酸的濃度一直很受關(guān)注，在之前的研究中很少有人研究各種氨基酸在生物體內(nèi)的濃度如何被感知。本篇文章就研究了氨基酸的濃度感知通路。tRNA合成酶一直以來(lái)被認(rèn)為在細(xì)胞中負(fù)責(zé)識(shí)別氨基酸和激活tRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)功能。本篇文章發(fā)現(xiàn)它還可以介導(dǎo)氨基酸修飾在氨基酸上。
2019/11/2 13:16:13
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碳青霉烯類(lèi)抗生素比阿培南
比阿培南(biapenem)是日本Lederle公司和美國(guó)氰氨公司于1989年開(kāi)發(fā)的注射用新型1β-甲基碳青霉烯類(lèi)抗生素，已經(jīng)于2002年3月在日本上市，臨床上廣泛應(yīng)用于對(duì)比阿培南敏感的革蘭氏陰性需氧菌、革蘭氏陽(yáng)性需氧菌和厭氧菌引起的急慢性感染，其中主要用于并發(fā)性腹腔內(nèi)感染、下呼吸道感染 (包括細(xì)菌性肺炎)以及并發(fā)性尿道感染，此外，比阿培南在治療整形手術(shù)感染、婦科感染以及耳鼻喉感染時(shí)均具有很好的療效。
2019/11/2 13:16:10
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