四溴化碳是一種多鹵代甲烷類化合物，它具有特殊的刺激性氣味，主要用作有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥分子基礎(chǔ)化學(xué)原料，它廣泛地應(yīng)用于在目標(biāo)有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中引入溴原子。

圖1 四溴化碳的性狀圖

制備方法

有文獻(xiàn)公開了一種高純度四溴化碳的制備方法，所述制備方法包括:將溴單質(zhì)加入堿性水溶液中，攪拌得到反應(yīng)液，在反應(yīng)液中加入相轉(zhuǎn)移催化劑及丙酮，攪拌，靜置并抽濾，得到四溴化碳。在不斷增加真空度的條件下，對(duì)四溴化碳粗品進(jìn)行真空升華，得到高純度四溴化碳。本發(fā)明的制備方法中通過加入相轉(zhuǎn)移催化劑，并且在升華過程中不斷增加真空度，可以有效去除副產(chǎn)物三溴甲烷，大大提高了四溴化碳的無機(jī)純度和產(chǎn)率，降低了工藝成本。[1]

化學(xué)應(yīng)用

四溴化碳主要用于制造醫(yī)藥（麻醉劑）、制冷劑，也可用作農(nóng)藥原料、染料中間體、分析化學(xué)試劑，還可用于合成季銨類化合物。有研究報(bào)道四溴化碳可用于催化多種有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，四溴化碳促進(jìn)的2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶與β酮酸酯或1,3-二酮之間的反應(yīng)構(gòu)建碳氮鍵，該反應(yīng)在溫和且無金屬的條件下實(shí)現(xiàn)了咪唑并[1,2-α]吡啶和咪唑并[1,2-α]嘧啶的合成。此外，四溴化碳還可促進(jìn)的分子內(nèi)氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)氧雜蒽酮的制備，該反應(yīng)可以在無金屬，無添加劑，無溶劑條件下進(jìn)行且官能團(tuán)耐受性好，并且以2-苯基苯甲醛為底物也可以實(shí)現(xiàn)芴酮的制備，通過反應(yīng)機(jī)理的初步研究表明,反應(yīng)可能經(jīng)歷了自由基過程。[2]

毒性

四溴化碳具有多種毒性，急性毒性，LD50：1800mg/kg（大鼠經(jīng)口）。亞急性與慢性毒性：慢性低濃度中毒以肝臟損害為主。大鼠吸入0.01~1g/m3，每天4h，4個(gè)月，造成肝代謝障礙。

參考文獻(xiàn)

[1] 吳浩,萬欣,徐耀中等.高純度四溴化碳及其制備方法:CN202210681623.4[P].

[2] 唐靜.四溴化碳促進(jìn)的雜環(huán)化合物合成反應(yīng)研究[D].碩士畢業(yè)論文，西北師范大學(xué),2017.