簡(jiǎn)介

1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽，分子式為C6H12N4·4HCl，是一種白色或略帶淺黃色的結(jié)晶性粉末。這種化合物具有四個(gè)氨基基團(tuán)和四個(gè)氯離子，因此具有較高的水溶性和穩(wěn)定性。此外，由于其分子中含有多個(gè)氨基和氯離子，1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的反應(yīng)活性。1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽作為一種獨(dú)特的化合物，在醫(yī)藥、染料、功能材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)使得它在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的反應(yīng)活性。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相信1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽將會(huì)在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，為人類的科技進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。

圖11，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽的性狀

合成

在N2入口和溫度計(jì)的1L三頸圓底燒瓶中加入126 g（2 mol）發(fā)煙硝酸（d=1.54），然后加入208 g硫酸和508 g 30%發(fā)煙硫酸（2.2摩爾當(dāng)量的SO3），保持溫度在10-40°C之間。隨后，在90分鐘的時(shí)間內(nèi)添加140g（0.95mol）1，3-二氯苯（Toray有限公司，Tokyo JP，>99%純度），同時(shí)保持約5℃的溫度。除去冰浴，并使反應(yīng)混合物升溫至室溫。然后將其從室溫加熱至100°C。在45分鐘的時(shí)間段內(nèi)。此時(shí)，從反應(yīng)容器中取出少量粗產(chǎn)物樣品并倒入冰水中。粗產(chǎn)物用二氯甲烷提取。GC和1H-NMR分析表明，1，3-二氯-4，6-二硝基苯的反應(yīng)選擇性為92%。在100°C下15分鐘后。，使反應(yīng)混合物在2小時(shí)內(nèi)冷卻至室溫，然后冷卻至5°C。經(jīng)過(guò)30分鐘，之后通過(guò)玻璃料漏斗過(guò)濾并用300mL水洗滌，然后用200mL 10%NH3水溶液洗滌得到標(biāo)題化合物1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽[1]。

用途

1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。由于其分子中含有多個(gè)氨基基團(tuán)，可以與多種藥物分子結(jié)合，形成具有特定功能的藥物。例如，它可以作為抗腫瘤藥物的中間體，通過(guò)與其他藥物分子的結(jié)合，提高藥物的療效和降低副作用。此外，在染料領(lǐng)域，1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽作為一種具有多個(gè)氨基基團(tuán)的化合物，1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽還可以用于染料的合成。通過(guò)與其他染料分子的結(jié)合，可以制備出具有優(yōu)異性能的染料，如耐光、耐熱、耐洗滌等性能。這些染料在紡織、印刷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]金寧人,劉偉利,金婷婷,等.1,2,4,5-四氨基苯及其鹽酸鹽的合成[J].化工學(xué)報(bào), 2012, 63(7):2092-2099.DOI:10.3969/j.issn.0438-1157.2012.07.014.

[2]楊蕾,黃玉東,張小飛,等.一種1，2，4，5-苯四胺四鹽酸鹽的制備方法:CN201410491128.2[P].CN104262171A[2024-03-04].