【藥品名稱】
通用名稱：泛昔洛韋膠囊
英文名稱：Famciclovir Capsules
漢語(yǔ)拼音：Fanxiluowei Jiaonang
【成份】
化學(xué)名稱：2-{2-〔9-(2-氨基-9H-嘌呤基)〕乙基}-1，3-丙二醇二乙酸酯。
【性狀】 本品內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【適應(yīng)癥】適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。
【規(guī)格】0.125g
【用法用量】
口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量，推薦劑量如下：
肌酐清除率 劑 量
≥60ml/min 成人每次0.25g，每8小時(shí)一次。
40～59ml/min 成人每次0.25g，每12小時(shí)一次。
20～39ml/min 成人每次0.25g，每24小時(shí)一次。
<20ml/min 成人每次0.125g，每48小時(shí)一次。
肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量，尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。
【不良反應(yīng)】常見(jiàn)不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見(jiàn)下列反應(yīng)：
1、神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、感覺(jué)異常等
2、消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等
3、全身反應(yīng)：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等
4、其他反應(yīng)：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等
【禁忌】對(duì)泛昔洛韋過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1、泛昔洛韋對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。
2、腎功能不全患者應(yīng)注意調(diào)整用法與用量。
3、當(dāng)本品與丙磺舒或其他由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。
4、本品與其它由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品，應(yīng)確認(rèn)使用本品后對(duì)胎兒或乳兒影響利大于弊。
【兒童用藥】
目前對(duì)兒童使用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定，因此不推薦兒童使用。
【老年用藥】除非有腎功能不全，用藥劑量可不變。
【藥物相互作用】在臨床上并未發(fā)現(xiàn)明顯的藥理學(xué)的相互作用。丙磺舒及其它影響腎臟生理的藥物也能影響噴昔洛韋的血藥濃度。
【藥物過(guò)量】
尚無(wú)泛昔洛韋急性服藥過(guò)量的報(bào)道。如果發(fā)生應(yīng)給予相應(yīng)的對(duì)癥及支持治療。血漿中噴昔洛韋可采用血液透析法清除，在進(jìn)行4小時(shí)血透后，血漿濃度可下降75%。
【藥理毒理】
本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀單純皰疹病毒 （VZV）有抑制作用。作用機(jī)制如下：在感染上述病毒的細(xì)胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛 韋。體外實(shí)驗(yàn)研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過(guò)與三磷酸鳥苷競(jìng)爭(zhēng)，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。在細(xì)胞培養(yǎng)研究 中，噴昔洛韋對(duì)下述病毒有抑制作用（按作用強(qiáng)弱次序排列）：HSV-1、HSV-2、VZV。
病毒對(duì)噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)，病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。常見(jiàn)到由于缺乏病毒胸苷激酶而對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙酰基-6-去氧類似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙?；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。國(guó)外對(duì)12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋 500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋的絕對(duì)生物利用度為77±8％，12名男性志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，噴昔洛 韋消除分布容積為125±21.3L,穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。當(dāng)血藥濃度在0.1～20μg/ml范圍內(nèi)時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于 20%，全血/血漿分配比率接近于1。
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋500mg后得到的噴昔洛韋的峰濃度為3.3±0.8μg/ml，達(dá)峰時(shí)間為0.9±0.5h,血藥濃度—時(shí)間曲線下面積為8.6±1.9μg·h/ml，血漿消除半衰期為2.3±0.4h。
食物對(duì)生物利用度無(wú)明顯影響，口服泛昔洛韋500mg，每日3次，連續(xù)7天，未見(jiàn)噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。
泛昔洛韋口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋而發(fā)揮作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5％，血和尿中幾乎檢測(cè)不到泛昔洛韋。
泛昔洛韋主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。
腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降。
國(guó)內(nèi)泛昔洛韋藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果與國(guó)外研究結(jié)果基本一致。
【貯藏】密封保存。
【包裝】鋁塑包裝。12粒×1板/盒。
【有效期】24個(gè)月。