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利多卡因的其他用途

2020/11/23 15:22:18

眾所周知,利多卡因是最常用的局部麻醉藥之一。但是可能很多人并不知道作為麻藥的利多卡因,其還具有很多非麻醉作用,頗為神奇。利多卡因除麻醉作用外,它的非麻醉作用也有更廣泛的應(yīng)用價(jià)值,具有良好的應(yīng)用前景,因此值得我們進(jìn)一步深入研究,更廣泛地開拓利多卡因及其他局麻藥的應(yīng)用領(lǐng)域。

局部麻醉藥利多卡因?yàn)殁c通道阻滯劑,具有膜穩(wěn)定作用,應(yīng)用于抗室性心律失常。近年來隨著藥理研究及臨床應(yīng)用的不斷深入,利多卡因還具有免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能,在炎性反應(yīng)的多個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)揮抗炎作用,其顯著的抑制炎性反應(yīng)、急性肺損傷,對抗癌藥物增敏效應(yīng),抑菌,腦保護(hù)及減輕術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)等方面的作用受到臨床學(xué)者的關(guān)注。

1、利多卡因的抗菌活性作用

1909年首次報(bào)道局麻藥有抗菌活性。有學(xué)者通過對1200份臨床細(xì)菌標(biāo)本研究發(fā)現(xiàn),利多卡因?qū)瘘S色葡萄球菌,大腸埃希菌等致病菌和孤立的真菌均有不同程度的抑制作用,且抑制率隨局麻藥濃度的增高而增高,能夠很好的預(yù)防多種醫(yī)院感染。有研究表明,在臨床常用劑量下(0.5%~1.0%的利多卡因和0.125%~0.25%布比卡因)即有顯著的抑菌作用,并且隨著濃度增高而抑菌作用有增強(qiáng)的趨勢。而且可認(rèn)為1%的利多卡因較0.125%布比卡因有更強(qiáng)的抑菌效果。有報(bào)道利多卡因能抑制粒細(xì)胞的粘附和化學(xué)趨化過程,具有一般的細(xì)胞毒性。

研究表明,局麻藥抑制大腸桿菌的細(xì)胞生長,并導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的外流和干擾其呼吸作用。綜合上述報(bào)道,采用利多卡因行硬膜外麻醉或長時(shí)間術(shù)后止痛時(shí),可防止微生物在硬膜外腔及導(dǎo)管內(nèi)生長,是安全可行的。利多卡因等局麻藥抗菌活性作用機(jī)制尚不清楚,可能局麻藥與細(xì)菌細(xì)胞表面大分子物質(zhì)或細(xì)胞膜的相互作用,干擾了真核生物和原核生物細(xì)胞膜,改變了細(xì)胞膜的功能,導(dǎo)致了細(xì)菌的死亡或生長受抑制。

2、利多卡因的腦保護(hù)作用

利多卡因易于通過血腦屏障,且具有膜穩(wěn)定作用。正常生理?xiàng)l件下,細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度是相對恒定的,腦組織在缺血、缺氧早期腦細(xì)胞可出現(xiàn)異常的離子電流。研究表明,利多卡因具有一定的腦保護(hù)作用。研究認(rèn)為,利多卡因在直接收縮腦和全身大血管的同時(shí),又能擴(kuò)張創(chuàng)傷部位的腦微血管,顱內(nèi)大血管收縮可以快速降低顱壓,病灶區(qū)微循環(huán)解除痙攣則能改善缺血腦組織的血供而無“竊血”之疑。

研究表明,幕上腫瘤切除術(shù)患者術(shù)中應(yīng)用利多卡因,可以降低腦氧代謝,減少無氧酵解,維持血糖穩(wěn)定,不延長術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,發(fā)揮腦保護(hù)作用,可以安全用于顱腦手術(shù)。以上研究表明利多卡因具有腦保護(hù)作用,其作用機(jī)制可能通過阻斷Na+、K+、Ca2+ 通道,降低胞內(nèi)Na+、Ca2+濃度,減少ATP消耗,對缺氧的神經(jīng)細(xì)胞起到保護(hù)作用,減少K+外流,抑制興奮性氨基酸和氧自由基的釋放減輕腦組織的損害,改善腦血流量,發(fā)揮腦保護(hù)作用。

3、利多卡因的抗心律失常作用

利多卡因具有廣譜抗心律失常作用。室性心律失常包括室性期前收縮,室性心動(dòng)過速,心室撲動(dòng)和心室顫動(dòng),后三者被稱為惡性心律失常,是心源性猝死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,惡性的室性心律失常往往導(dǎo)致患者血流動(dòng)力學(xué)惡化,加速病情進(jìn)展,甚至危及生命。

利多卡因?yàn)椋桑骂惪剐穆墒СK幬铮x擇性作用于浦肯野纖維細(xì)胞和心室肌細(xì)胞,可以減慢4相除極速率,降低浦肯野纖維自律性,促進(jìn)K+ 外流而縮短動(dòng)作電位時(shí)程,相對延長有效不應(yīng)期。常用于室性心律失常的防治。利多卡因可以使心臟傳導(dǎo)功能減慢,抑制心臟收縮力和使心排血量下降。利多卡因在臨床抗心律失常使用時(shí)間較長,經(jīng)驗(yàn)較多,面對室性心律失常,臨床醫(yī)師們常常選用利多卡因來控制,其有效性及安全性都較高。

4、利多卡因可以預(yù)防過度的炎癥反應(yīng)

很多研究表明,利多卡因?qū)?chuàng)傷或內(nèi)毒素誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)有很好的預(yù)防和防治作用。利多卡因是一種膜穩(wěn)定劑,可抑制中性粒細(xì)胞(PMN)粘附、聚集、減少氧自由基和蛋白水解酶釋放,穩(wěn)定細(xì)胞膜,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,抑制過度的炎癥反應(yīng)。炎癥介質(zhì)LB4,白細(xì)胞介素1α(IL-1α)均是強(qiáng)烈的PMN趨化劑,誘導(dǎo)PMN著邊,脫粒,滲出,生成超氧化物,并協(xié)同前列腺素E2 增加血管通透性。

體外用單核細(xì)胞與不同濃度(2~20mol/L)的利多卡因孵育可以明顯抑制LB4、IL-1α的釋放,利多卡因的微摩爾的濃度級可以抑制白細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺,說明利多卡因可以抑制一些關(guān)鍵的炎癥介質(zhì)的釋放,起到抗炎作用。

在臨床應(yīng)用中,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)術(shù)中靜脈輸注利多卡因可調(diào)節(jié)患者免疫功能,加快患者術(shù)后康復(fù)。Herroeder等于結(jié)直腸手術(shù)患者術(shù)中輸注利多卡因,結(jié)果發(fā)現(xiàn),圍術(shù)期靜脈輸注利多卡因能加快增強(qiáng)胃腸功能的恢復(fù),并且明顯縮短住院時(shí)間,同時(shí),靜脈輸注利多卡因能明顯降低血漿中IL-6、IL-8,補(bǔ)體C3a,CD-11b等的表達(dá)水平,其機(jī)制可能為利多卡因?qū)κ中g(shù)創(chuàng)傷的抗炎調(diào)節(jié)作用。

有研究報(bào)道,前瞻性隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)中,給予門診腹腔鏡患者靜脈輸注利多卡因,發(fā)現(xiàn)利多卡因組患者術(shù)后康復(fù)指數(shù)明顯提高,且靜脈輸注利多卡因能明顯縮短住院時(shí)間,患者阿片類藥物使用劑量也明顯減少。在PCIA過程中存在著靜脈炎等并發(fā)癥,在靜脈鎮(zhèn)痛泵中加入利多卡因能有效預(yù)防靜脈炎的發(fā)生。

可能由于利多卡因作用于靜脈穿剌點(diǎn)附近血管內(nèi)皮細(xì)胞及末梢神經(jīng)感受器,使所在血管擴(kuò)張并抑制了靜脈壁對套管針的刺激反應(yīng)及血管內(nèi)皮細(xì)胞炎性因子的釋放;擴(kuò)張的血管使血流加速,血小板不易聚集,從而阻止微血栓的形成和靜脈炎的發(fā)生?;煂?dǎo)致的靜脈炎在臨床常有發(fā)生,有研究表明,采用靜推小劑量利多卡因加地塞米松來預(yù)防化療性的靜脈炎,有顯著的療效。

總之,圍術(shù)期小劑量利多卡因靜脈注射可以減輕手術(shù)所致的炎癥反應(yīng),減少手術(shù)中一種常用的酰胺類局部麻醉藥,研究顯示其具有抗炎作用,且圍術(shù)期靜脈輸注利多卡因能夠減輕術(shù)后疼痛,減少阿片類鎮(zhèn)痛藥使用量,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),加快胃腸功能恢復(fù)及縮短患者住院時(shí)間。進(jìn)一步研究利多卡因?qū)κ中g(shù)創(chuàng)傷致機(jī)體免疫功能下降的保護(hù)作用及機(jī)制,能夠?yàn)槔嗫ㄒ驊?yīng)用于臨床抗炎治療提供新的理論依據(jù)。

5、利多卡因在急性肺損傷中的應(yīng)用

急性肺損傷(ALI)是由心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素引起肺內(nèi)炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的肺泡上皮和血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷。它的致病機(jī)制為全身過度失控的炎癥反應(yīng)在肺部的表現(xiàn)?;镜牟±砩硎且裕校停?的浸潤和肺微血管損害為中心的失控性炎性反應(yīng)。正常情況下,PMN滲出,清除壞死組織是機(jī)體抵御外來侵害的一種正常反應(yīng),受機(jī)體的精密調(diào)控,炎性反應(yīng)只限于局部,但當(dāng)感染嚴(yán)重時(shí),調(diào)控機(jī)制被破壞,PMN激活失控,則導(dǎo)致炎性反應(yīng)擴(kuò)大。

很多實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),利多卡因能抑制PMN 炎性反應(yīng),減輕多種原因引起的急性肺損傷。肺損傷模型中也發(fā)現(xiàn)靜脈給利多卡因預(yù)處理較未處理者在氣道動(dòng)力學(xué),氧合,肺血管通透性,組織病理學(xué)變化,肺泡灌洗液的生化改變等方面均有明顯改善??傊嗫ㄒ蚰芊€(wěn)定細(xì)胞膜,作用于PMN,參與炎性反應(yīng)的各個(gè)環(huán)節(jié),抑制PMN向受傷組織遷移,代謝與內(nèi)皮細(xì)胞黏附,從而減輕多種原因引起的。

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