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  • Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium

    Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride Struktur
    13965-03-2
    CAS-Nr.
    13965-03-2
    Bezeichnung:
    Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium
    Englisch Name:
    Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride
    Synonyma:
    DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM;BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) DICHLORIDE;(PPh3)2PdCl2;DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II);BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM CHLORIDE;Bis(triphenylphosphine)dichloropalladium;BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II);TRIPHENYLPHOSPHINE PALLADIUM CHLORIDE;Bis(triphenylphosphine)palladium(ll) chloride;PALLADIUM BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) DICHLORIDE
    CBNumber:
    CB9364066
    Summenformel:
    C36H30Cl2P2Pd
    Molgewicht:
    701.9
    MOL-Datei:
    13965-03-2.mol

    Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium Eigenschaften

    Schmelzpunkt:
    260°C
    Dampfdruck
    0Pa at 25℃
    RTECS-Nr.
    RT3578000
    storage temp. 
    Store below +30°C.
    L?slichkeit
    Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly, Heated), Methanol (Slightly,
    Aggregatzustand
    Powder
    Farbe
    Yellow
    Wasserl?slichkeit
    Insoluble in water. Soluble in benzene, and toluene.
    Sensitive 
    Hygroscopic
    BRN 
    4935975
    InChI
    InChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
    InChIKey
    ILBDOZRDKNIJBS-UHFFFAOYSA-N
    SMILES
    P(C1C=CC=CC=1)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1.P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Pd](Cl)Cl
    LogP
    5.69 at 20℃
    CAS Datenbank
    13965-03-2(CAS DataBase Reference)
    Sicherheit
    • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
    • Gefahreninformationscode (GHS)
    Kennzeichnung gef?hrlicher Xn
    R-S?tze: 36/37/38-22-40-19
    S-S?tze: 37/39-26-36/37
    WGK Germany  3
    3-10-21
    TSCA  No
    HS Code  28439090
    Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
    Alarmwort Warnung
    Gefahrenhinweise
    Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
    H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
    H413 Kann für Wasserorganismen sch?dlich sein, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 4
    Sicherheit
    P261 Einatmen von Staub vermeiden.
    P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht au?erhalb des Arbeitsplatzes tragen.
    P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
    P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
    P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
    P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

    Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

    R-S?tze Betriebsanweisung:

    R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
    R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.

    S-S?tze Betriebsanweisung:

    S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

    Chemische Eigenschaften

    Bis(triphenylphosphine)palladium chloride is a coordination compound of palladium containing two triphenylphosphine and two chloride ligands. This yellow solid is insoluble in water but can dissolve in some organic solvents, such as toluene and benzene, and is slightly soluble in acetone and chloroform. It is used for palladium-catalyzed coupling reactions, e.g. the Sonogashira–Hagihara reaction. The complex adopts a square planar geometry and numerous similar complexes are known, with different phosphine ligands.

    Verwenden

    Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride is used primarily in organometallic catalytic reactions due to the palladium content of the compound. It is also involved in crystalized structures of me tallacyclic complexes which show antiinflammatory and antifungal properties.

    Synthese

    The synthesis of Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride can be achieved by the reaction of palladium(II) chloride with triphenylphosphine, resulting in the formation of Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride. This chemical process is represented by the balanced equation: PdCl2 + 2 PPh3 → PdCl2(PPh3)2.

    Allgemeine Beschreibung

    Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride is an organometallic complex. It is an efficient cross-coupling catalyst for C-C coupling reaction, such as Negishi coupling, Suzuki coupling, Sonogashira coupling and Heck coupling reaction. Detection of bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride by electrospray ionization quadrupole ion trap mass spectrometry using different imidazolium salts as the charge carrier has been reported. It is employed as catalyst for the Heck reaction medium.

    Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium Upstream-Materialien And Downstream Produkte

    Upstream-Materialien

    Downstream Produkte


    Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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    +86-13131129325
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    Henan Fengda Chemical Co., Ltd
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    +86-(0)57185586718 +86-13336195806
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    Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
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    Beijing Cooperate Pharmaceutical Co.,Ltd
    010-60279497
    sales01@cooperate-pharm.com CHINA 1803 55
    Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
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