11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
LD50 経口 - モルモット - オスおよびメス - 1,414 mg/kg
備考: (ECHA)
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - モルモット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
備考: (規(guī)則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
(専門(mén)家の判斷)
急性毒性推定値: 吸入 - 11.1 mg/l - 蒸気
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
(OECD 試験ガイドライン 401)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
備考: (規(guī)則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
備考: (ECHA)
(理事會(huì)規(guī)則 (EC) No. 440/2008,付屬書(shū), B.4)
結(jié)果: 皮膚に刺激性。 - 4 h
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
結(jié)果: 眼に刺激性。 - 24 h
備考: (規(guī)則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
(OECD 試験ガイドライン 405)
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
テストシステム: Salmonella typhimurium
方法: OECD 試験ガイドライン 473
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: in vitro哺乳動(dòng)物細(xì)胞遺伝子変異試験
方法: OECD 試験ガイドライン 474
投與経路: 腹腔內(nèi)
細(xì)胞型: Red blood cells (erythrocytes)
種: マウス
試験タイプ: 小核試験
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 471
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: Ames 試験
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
動(dòng)物試験により、過(guò)剰暴露が生殖機(jī)能の障害を引き起こす可能性がある。
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
ある。2-ブトキシエタノールを飲み込むと、酸味から灼熱感に転じたのち、舌しびれ感を生じるなど感
増多、顆粒球増多、白血球増多など)が現(xiàn)れると予測(cè)され、赤血球の脆弱化および血尿を來(lái)す可能性も
ヒトへの暴露量が200ppmを越えると知覚脫失、腎障害、肝障害、異常血液像(赤血球減少、網(wǎng)赤血球
RTECS: KJ8575000
反復(fù)投與毒性 - ウサギ - オスおよびメス - 経皮 - 90 d - 無(wú)毒性レベル - > 150 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - ラット - オス - 経口 - 90 Days - 無(wú)毒性レベル - < 69 mg/kg
覚神経終末麻痺が認(rèn)められる。, 中樞神経系抑鬱, 頭痛, 昏睡狀態(tài)