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鹽酸達泊西汀的功效與作用

2024/9/18 8:58:07 作者:谷雨

鹽酸達泊西汀化學(xué)名為(S)-(+)-N,N-二甲基-1-苯基-3-(1-萘氧基)-1-丙銨鹽酸鹽,是一種選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑(SSRI),由美國禮來制藥公司(EliLilly)研制,2009年在歐洲上市,商品名為Priligy,用于治療男性早泄(PE)。該藥半衰期短、不良反應(yīng)小、效果顯著,是世界上第一種被批準治療PE的經(jīng)口給藥的處方藥。

鹽酸達泊西汀

功效

鹽酸達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI),半衰期短,是治療男性早泄的專利藥物。臨床研究證明達泊西汀療效確切,副作用小,藥物依賴性及包括惡心、腹瀉、頭痛、頭暈的副作用較少見。目前是治療男性早泄最有效的方法。

國內(nèi)外上市情況

鹽酸達泊西汀由強生(Johnson Johnson)開發(fā),于2009年2月1日在芬蘭和瑞典獲批上市,由強生在芬蘭上市銷售,商品名為Priligy。鹽酸達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),通過抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體,增加5-羥色胺在突觸間隙的作用,促進延遲射精。該藥用于18到24歲男性患者早泄(PE)的按需治療。Priligy為口服薄膜衣片,每片含有30 mg或60 mg達泊西汀。推薦劑量為每次30 mg,性活動前1 - 3小時服用。2010年12月30日,獲準進口,進口商為:比利時楊森制藥有限公司。

目前,國內(nèi)有廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司等10家上市。2019年達泊西汀片銷售額為0.36億美元,2020年銷售額為0.47億美元。

制備方法

一種方法以苯甲醛和丙二酸為原料,具體方法如下:

以苯甲醛和丙二酸為原料反應(yīng)生成3-氨基-3-苯基丙酸(化合物2),隨后用甲醛甲基化得到3-二甲基銨-3-苯基丙酸(化合物3),后將其生成3-二甲基銨-3-苯基丙酸乙酯(化合物4),然后,化合物4利用四氫鋰鋁還原得到3-二甲銨基-3-苯基丙醇(化合物5),化合物5再在氫化鈉的作用下與1-氟萘反應(yīng)生成3-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基-1-苯基-1-丙銨(化合物6),最后化合物6用L-(+)-酒石酸拆分得到達泊西汀(化合物1),工藝路線如下所示。

鹽酸達泊西汀

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