藥理作用

氟西汀是一種選擇性血清素（5-羥色胺，5-HT）再吸收抑制劑，通過抑制神經(jīng)突觸細胞對神經(jīng)遞質(zhì)血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸后受體結(jié)合的血清素水平。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結(jié)合力。

功效

氟西汀是抗抑郁藥 ，屬于選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRI），它影響大腦中可能在有抑郁癥、恐慌、焦慮或強迫癥狀的人群中失衡的化學(xué)物質(zhì)。

氟西汀是一種合成化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)旨在專門抑制大腦中血清素的再攝取，從而提高其可用性。

氟西汀可用于治療嚴重抑郁癥、暴食癥（一種進食障礙）、強迫癥、恐慌癥和經(jīng)前不悅癥（PMDD）。

副作用

氟西汀的常見副作用有睡眠不安、食欲減退、口干、皮疹、怪夢。較為嚴重的副作用有血清素綜合癥、躁狂、癲癇、出血風險增加，以及少于25歲者自殺風險增加。突然停藥可能會引發(fā)戒斷綜合癥，導(dǎo)致焦慮、頭暈，感官變化。此藥不安全用于孕期會影響寶寶發(fā)展。如果之前已在使用此藥，在母乳喂養(yǎng)期間應(yīng)停止使用。此藥作用機理尚未完全闡明，一般認為可能和腦中血清素活動增加有關(guān)。

使用方法

氟西汀是一種口服藥物，通常建議在早晨或中午時服用，避免在睡前服用以避免影響睡眠?？梢噪S餐或空腹服用，但最好保持每天服用時間一致。在服用氟西汀時，應(yīng)避免食用高鈉食物，并盡量避免飲酒，以免增加藥物的副作用。