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脫氧助間型霉素的合成和純化方法

2021/8/25 13:07:54

背景及概述[1]

脫氧助間型霉素又叫噴司他丁,化學(xué)名為(8R)-3-(2-脫氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)-3,4,7,8-四氫咪唑并[4,5-d][1,3]二氮雜草-8-醇,是擬嘌呤類的抗腫瘤藥,主要用于毛細胞白血病(hairy cell leukemia,縮寫HCL)等的治療。

提取純化方法[1]

用氫氧化鈉溶液將噴司他丁發(fā)酵液的pH調(diào)至7.9,加入3%(w/v)珍珠巖助濾劑,經(jīng)板框過濾,得到噴司他丁濾液。將700ml D261樹脂(上海華震科技貿(mào)易公司生產(chǎn))裝入Φ50X400mm的層析柱中,對樹脂進行酸洗(2升2mol/L鹽酸浸泡6小時)、水洗(純化水洗滌至中性)、堿洗(2升2mol/L氫氧化鈉浸泡6小時)、水洗(純化水洗滌至中性),得到預(yù)處理的D261樹脂。取5升噴司他丁濾液,以每分鐘25ml的速率泵入層析柱,收集流出液A。濾液全部上完后再泵入1300ml升純化水,淋洗層析柱,收集流出液B。合并流出液A、B,呈淺黃色,而噴司他丁的回收率為96.8%。

合成方法[2]

步驟1:3-((2R,4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)-四氫-呋喃-2-基)-6,7-二氫咪唑 并[4,5-d]-[1,3]二氮雜卓-8(3H)-酮的合成

將1.5g氯化鉀溶解于pH 8.0的0.5l 20mM磷酸鹽緩沖液中。然后,在攪拌下加入 10g 2'-脫氧尿苷和20ml核苷脫氧核糖基轉(zhuǎn)移酶溶液(10mg/ml)。將所得的溶液加熱至25- 30℃,并加入2.0g 6,7-二氫咪唑并[4,5-d][1,3]二氮雜卓-8(3H)-酮鹽酸鹽單二甲基亞 砜。將反應(yīng)混合物在25-30℃攪拌3小時。使用低壓反相柱色譜法純化所得的產(chǎn)物,以獲得 1.58g(78%)純物質(zhì)(通過HPLC測定,純度大于99%)。

步驟2:(R)-3-((2R,4S,5R)-4-羥基-5-(羥基甲基)-四氫-呋喃-2-基)-3,6,7, 8-四氫咪唑并[4,5-d]-[1,3]二氮雜卓-8-醇(即,噴司他丁)的合成。

在N2氣氛下,將1.0g 3-((2R,4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)-四氫呋喃-2-基)-6,7- 二氫咪唑并[4,5-d]-[1,3]二氮雜卓-8(3H)-酮加入至含有20mgRuCl(對傘花烴)[(R,R)- Ts-DPEN]的燒瓶中。加入10ml三乙胺和3.3ml甲酸的脫氣混合物。將反應(yīng)混合物在N2吹掃下 在40℃攪拌1天,直至達到>99%的轉(zhuǎn)化(如通過HPLC測定)。然后,將反應(yīng)混合物倒入200ml pH 7.5的100mM磷酸鹽緩沖液中。使用低壓反相柱色譜法純化產(chǎn)物,以獲得0.84g(83%)純 的噴司他丁,其具有約1000:1的8R/8S異構(gòu)體比例(如通過HPLC測定)。

參考文獻

[1] [中國發(fā)明] CN200910096059.4 一種噴司他丁的提取純化方法

[2] [中國發(fā)明] CN201680039712.1 用于合成噴司他丁的方法

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