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伊伐布雷定片,首仿基藥獲批上市!

2021/7/26 15:05:47

近日,CDE數(shù)據(jù)顯示,北京百奧藥業(yè)以仿制4類新規(guī)申報的鹽酸伊伐布雷定片(國藥準字H20213404)已經(jīng)獲批上市并視同過評。根據(jù)《中華人民共和國藥品注冊管理辦法》,化學(xué)藥品新4類為“境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類藥品應(yīng)與參比制劑的質(zhì)量和療效一致?!北本┌賷W藥業(yè)是國內(nèi)首家仿制鹽酸伊伐布雷定片并視同通過該品種一致性評價的企業(yè)。

伊伐布雷定片可減慢心率,改善預(yù)后

根據(jù)《中國心血管病報告2018》數(shù)據(jù)顯示,心血管疾病是我國居民的首要死因。心血管疾病是一個連續(xù)發(fā)展的過程,心力衰竭(心衰)是各種心臟疾病的嚴重表現(xiàn)或晚期階段,死亡率和再住院率居高不下。心率增快是心血管疾病的獨立危險因子,貫穿心衰發(fā)生發(fā)展始終,已成為心血管病和心衰治療的重要靶點?!?018年中國心衰指南》將靜息心率降至60次/分左右作為慢性穩(wěn)定性心衰患者心率管理的目標,主要應(yīng)用藥物為β受體阻滯劑和伊伐布雷定。

心衰患者出院后2~3個月內(nèi)死亡率和再住院率高達15%和30%,因此,將出院后早期心血管事件高發(fā)時期稱為心衰的易損期。易損期患者臨床特點是心功能差和心率偏快兩者并存。由于易損期患者心功能低下,β受體阻滯劑過快加量有誘發(fā)和加重心衰的風(fēng)險,其劑量遞增需要較長的時間,較小劑量又不足以有效控制心率。伊伐布雷定無負性肌力作用,減慢心率同時不影響心輸出量和血壓,不會產(chǎn)生不良的血流動力學(xué)影響,可以彌補β受體阻滯劑的不足。

伊伐布雷定作為控制心率的新選擇,是全球首個選擇性、特異性竇房結(jié)f通道抑制劑,通過延長竇房結(jié)細胞的舒張期復(fù)極化斜率降低竇房結(jié)自律性,在減慢患者心率的同時無負性肌力和負性傳導(dǎo)作用,對血流動力學(xué)無影響;顯著降低慢性心衰患者心衰死亡風(fēng)險26%,心血管死亡風(fēng)險17%,全因死亡風(fēng)險17%。

伊伐布雷定最初以鹽酸鹽的形式做成片劑,最早于 2005 年 10 月在法國上市,先后于2015年獲得美國、歐洲上市批準。2015年4月30日,原研產(chǎn)品可蘭特?經(jīng)中國國家食品藥品監(jiān)管總局(CFDA)批準在中國上市,用于改善竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的慢性心力衰竭患者的臨床癥狀和遠期預(yù)后。

百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司是國內(nèi)首家仿制并通過一致性評價的企業(yè)。一致性評價的通過意味著經(jīng)試驗驗證,百奧藥業(yè)生產(chǎn)的鹽酸伊伐布雷定片,無論質(zhì)量和療效均與原研藥一致,完全可以替代原研藥,為廣大患者提供質(zhì)量優(yōu)異、價格合理的產(chǎn)品。

基本藥物,放量可觀

所謂基本藥物,是由世界衛(wèi)生組織(WHO)在1977年提出的一個概念,是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。2018年11月1日起,《國家基本藥物目錄》(2018年版)正式啟用。目錄總品種數(shù)量共計685種,其中化學(xué)藥品和生物制品417個品種,中成藥268個品種(含民族藥),伊伐布雷定作為抗心衰藥物入選。

2021年3月1日,國家衛(wèi)健委召開2021年全國藥政工作電視電話會議。會議強調(diào)促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,并及時調(diào)整國家基本藥物目錄,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別不低于90%、80%、60%,推動各級醫(yī)療機構(gòu)形成以基本藥物為主導(dǎo)的“1+X”(“1”為國家基本藥物目錄、“X”為非基本藥物,由各地根據(jù)實際確定)用藥模式,優(yōu)化和規(guī)范用藥結(jié)構(gòu)。由此說明,基本藥物目錄作為推薦的指南,其指導(dǎo)性作用將不斷加強,基本藥物在臨床上的使用將穩(wěn)步擴大。

隨著基藥目錄、醫(yī)保目錄的常態(tài)化調(diào)整,滿足安全性、有效性和經(jīng)濟性的藥品將迎來政策利好。伊伐布雷定作為抗心力衰竭藥物進入基藥目錄,一方面增加了廣大患者用藥可及性,高質(zhì)量滿足疾病防治需求;另一方面也有利于藥物快速放量,提升銷售份額,有益于不斷加速產(chǎn)品的市場用量。

目前國內(nèi)僅原研廠家施維雅的鹽酸伊伐布雷定片上市銷售,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品在2020年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端銷售額突破1億元,市場需求和發(fā)展?jié)摿Σ粩噌尫?,迅速放量?/p>

同時,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,鹽酸伊伐布雷定片2017年中國公立醫(yī)療機構(gòu)銷售額同比增長705.59%,2018年、2019年、2020年連續(xù)三年增速超過200%,呈現(xiàn)不斷快速增長趨勢,銷售額步入快速增長期。

鹽酸伊伐布雷定片的首仿上市并過評,意味著產(chǎn)品在療效、安全、質(zhì)量層面獲得了監(jiān)管認可,具備和原研產(chǎn)品一致的質(zhì)量保障。在市場需求驅(qū)動下,將會被多渠道推廣,不斷擴大市場規(guī)模,進一步壓縮原研藥的市場,巨大的市場潛力尚待挖掘。

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