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乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基顆粒的應(yīng)用

2020/9/11 11:28:33

背景[1-3]

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基顆粒是用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))的固體顆粒培養(yǎng)基。乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基顆粒用溴甲酚紫作指示劑,該指示劑中性時(shí)呈藍(lán)紫色,酸性時(shí)呈黃色,大腸桿菌能分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,因此乳糖膽鹽發(fā)酵管里溶液顏色變成黃色和產(chǎn)生氣泡。膽鹽的作用:膽鹽對(duì)很多雜菌有抑制作用,但是對(duì)大腸桿菌不造成影響。成分(g/L)蛋白胨20.0g;牛膽鹽5.0g;乳糖10.0g;溴甲酚紫0.01g,PH值7.4±0.2。

檢驗(yàn)原理:

蛋白胨提供碳源和氮源滿足細(xì)菌生長的需求;牛膽鹽可抑制革蘭氏陽性細(xì)菌的生長;乳糖是大腸菌群可發(fā)酵的糖類;溴甲酚紫是pH指示劑,酸性呈黃色,堿性呈紫色。

使用方法:

1、稱取本品35克(單料)或70克(雙料)加入蒸餾水或去離子水1L,攪拌加熱煮沸至完全溶解,分裝于帶有小倒管的試管中,培養(yǎng)基每管10mL,115℃高壓滅菌15min。

2、樣品的處理及稀釋。

3、(1)食品:取1mL稀釋液,加入到含有10mL乳糖膽鹽培養(yǎng)基的試管中,根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計(jì),選取三個(gè)合適的稀釋度每個(gè)稀釋度接種三管。將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),接種量在1mL以上者,用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管,1mL及1mL以下者,用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。(2)一次性使用衛(wèi)生用品:取樣液5mL接種50mL單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。

4、將試管放入到培養(yǎng)箱中36±1℃培養(yǎng)24h。

5、觀察結(jié)果。如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報(bào)告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)氣者,則要進(jìn)行分離、證實(shí)試驗(yàn)。

應(yīng)用[4][5]

用于乳品中大腸菌群快速檢測(cè)研究

以國標(biāo)法中乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基為基本營養(yǎng)成分,分別研究構(gòu)建了檢測(cè)片法和細(xì)胞培養(yǎng)瓶劑法,并對(duì)模擬條件下的可逆性損傷大腸桿菌進(jìn)行了復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)研究。為探索適合乳品中大腸菌群快速檢測(cè)的方法和提高檢出率打下研究基礎(chǔ)。

研究了一種用于快速檢測(cè)大腸菌群的細(xì)胞培養(yǎng)瓶劑法,即以國標(biāo)法中的乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基為營養(yǎng)成分,經(jīng)濃縮、干燥后制成快速檢測(cè)瓶劑,以遴選的3.5 mol/LNaOH配制的百里香酚酞溶液作為產(chǎn)氣指示劑,并將其制成1×1cm規(guī)格產(chǎn)氣指示試紙。

樣品滴加細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi),培養(yǎng)24 h,依據(jù)培養(yǎng)瓶蓋上產(chǎn)氣指示試紙顏色變化及瓶內(nèi)溶液顏色變化,確定可疑陽性樣品,并對(duì)其進(jìn)行氧化酶實(shí)驗(yàn)及鏡檢,驗(yàn)證大腸菌群的存在性。實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)瓶法進(jìn)行了大腸菌群的重復(fù)性及實(shí)際樣品檢測(cè),并與國標(biāo)法進(jìn)行了比較。

結(jié)果顯示,細(xì)胞培養(yǎng)瓶法與國標(biāo)法所測(cè)結(jié)果符合率達(dá)96%,樣品檢測(cè)報(bào)告時(shí)間只需24 h,兩種方法所測(cè)結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無顯著性差異(P>0.05)。細(xì)胞培養(yǎng)瓶劑法表現(xiàn)出明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì),利于基層監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)對(duì)食品中大腸菌群的快速檢測(cè)。

參考文獻(xiàn)

[1]Enzymatic substrates in microbiology[J].Sylvain Orenga,Arthur L.James,Mohammed Manafi,John D.Perry,David H.Pincus.Journal of Microbiological Methods.2009(2)

[2]Analytical limits of fourβ-glucuronidase andβ-galactosidase-based commercial culture methods used to detect Escherichia coli and total coliforms[J].Journal of Microbiological Methods.2008(3)

[3]A simple bioluminescence procedure for early warning detection of coliform bacteria in drinking water[J].World Journal of Microbiology and Biotechnology.2008(10)

[4]Growth and survival of Escherichia coli O157:H7 during the manufacture and ripening of raw goat milk lactic cheeses[J].C.Vernozy-Rozand,C.Mazuy-Cruchaudet,C.Bavai,M.P.Montet,V.Bonin,A.Dernburg,Y.Richard.International Journal of Food Microbiology.2005(1)

[5]魏斌.乳品中大腸菌群快速檢測(cè)研究[D].南昌大學(xué),2011.

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