（1）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)小分子物質(zhì)從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛龋亲詈?jiǎn)單的跨膜運(yùn)輸方式，屬于藥物分子的擴(kuò)散性轉(zhuǎn)運(yùn)，故呈濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不耗能，除易化轉(zhuǎn)運(yùn)外無(wú)飽和性，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
被動(dòng)運(yùn)輸又分為兩種方式：
1.1 自由擴(kuò)散：不需要載體蛋白協(xié)助，如：氧氣,二氧化碳,脂肪。
1.2 協(xié)助擴(kuò)散：需要載體蛋白協(xié)助，如：氨基酸,核苷酸。特例：葡萄糖進(jìn)出紅細(xì)胞。
（2）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是需要載體及能量的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，故不依賴于膜兩側(cè)的濃度差，有飽和性" />

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跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)體(Transmembrane Transporters)

藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種方式：
（1）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)小分子物質(zhì)從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛龋亲詈?jiǎn)單的跨膜運(yùn)輸方式，屬于藥物分子的擴(kuò)散性轉(zhuǎn)運(yùn)，故呈濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不耗能，除易化轉(zhuǎn)運(yùn)外無(wú)飽和性，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
被動(dòng)運(yùn)輸又分為兩種方式：
1.1 自由擴(kuò)散：不需要載體蛋白協(xié)助，如：氧氣,二氧化碳,脂肪。
1.2 協(xié)助擴(kuò)散：需要載體蛋白協(xié)助，如：氨基酸,核苷酸。特例：葡萄糖進(jìn)出紅細(xì)胞。
（2）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是需要載體及能量的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，故不依賴于膜兩側(cè)的濃度差，有飽和性，存在著競(jìng)爭(zhēng)性抑制。小分子物質(zhì)從低濃度運(yùn)輸?shù)礁邼舛?，如：礦物質(zhì)離子,葡萄糖進(jìn)出除紅細(xì)胞外的其他細(xì)胞，需要能量和載體蛋白。
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