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7081-44-9

中文名稱 氯唑西林鈉
英文名稱 Sodium cloxacillin monohydrate
CAS 7081-44-9
分子式 C19H19ClN3NaO6S
MDL 編號(hào) MFCD00150735
分子量 475.88
MOL 文件 7081-44-9.mol
更新日期 2024/11/01 16:52:55
7081-44-9 結(jié)構(gòu)式 7081-44-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鄰氯苯甲異噁唑青霉素鈉
鄰氯青霉素
鄰氯西林鈉
鄰氯苯唑西林鈉
氯唑西林鈉
鄰氯苯甲異惡唑青霉素鈉
鄰氯苯甲異唑青霉素鈉
3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-異噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽
氯唑西林鈉
3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽
英文別名
[5-METHYL-3-(O-CHLOROPHENYL)-4-ISOXAZOLYL]PENICILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE
CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE
CLOXACILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE
CLOXACILLIN SODIUM SALT N-HYDRATE
bactopen
brl-1621sodiumsaltmonohydrate
cloxacillinsodiummonohydrate
orbeninsodiumhydrate
prostaphlin-amonohydrate
sodiumcloxacillinmonohydrate
staphobristol-250
thyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-,sodiumsalt,monohydrate
CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE VETRANAL
CLOXACILLIN SODIUM EPC(CRM STANDARD)
CLOXACILLIN SODIUM USP(CRM STANDARD)
CLOXACILLIN SODIUM WHO(CRM STANDARD)
Cloxacillin sodium hydrate
4-Thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic acid, 6-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarbonylamino-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, monohydrate, (2S,5R,6R)-
3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin Sodium
Cloxacillin sodium
所屬類(lèi)別
原料藥:青霉素類(lèi)藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色粉末或結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)170℃(分解)。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,有引濕性,微臭,味苦。
熔點(diǎn)170℃
沸點(diǎn)689℃
閃點(diǎn)>110°(230°F)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度H2O中可溶50mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色至橙色再至綠色
水溶解性溶于水
Merck13,2444
BRN5403885
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)7081-44-9(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS08
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H315-H317-H319-H334-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R36/37/38-R42/43
安全說(shuō)明S26-S36
WGK Germany2
RTECS號(hào)XH8920000
海關(guān)編碼29411099

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
該品為半合成抗菌素,與苯唑西林的作用特點(diǎn)和用途均極相似,對(duì)耐藥金葡菌該品有殺菌作用??诜蚣∽⑽蛰^好,血濃度比苯唑西林高2倍,主要用于耐藥金葡菌所致感染,如敗血癥、骨髓炎、皮膚軟組織感染、心內(nèi)膜炎、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎等療效較好。

制備方法

方法一
鄰甲苯胺經(jīng)重氮化、置換、氯化、水解、肟化等操作。得到鄰氯苯甲肟氯,然后與乙酰乙酸乙酯環(huán)合、用五氯化磷氯化,得到3-鄰氯苯基-5-甲基-4異噁酰氯,最后與6-APA縮合得到鄰氯青霉素堿、加異辛酸鈉成鹽、即為鄰氯青霉素鈉。
氯唑西林鈉一水合物價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/08/1945530鄰氯西林鈉一水合物
Cloxacillin sodium salt monohydrate
7081-44-91g876元
2024/08/1945530鄰氯西林鈉一水合物
Cloxacillin sodium salt monohydrate
7081-44-95g2894元
2024/08/19HY-B0466氯唑西林鈉一水合物
Cloxacillin sodium monohydrate
7081-44-9100mg300元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Cloxacillin Sodium是Cloxacillin的鈉鹽形式,是一種耐青霉素酶,耐酸,半合成的青霉素。
體外研究

Cloxacillin is an antibiotic useful for the study of a number of bacterial infections.

Cell Viability Assay

Cell Line: Strains M12 and M60.
Concentration: 0.5 μg/mL.
Incubation Time: 4-24 h.
Result: Significantly reduced the bacterial numbers.
體內(nèi)研究

Cloxacillin sodium (50 mg/kg, Subcutaneously) results a significant antibiotic efficacy against S. aureus .

Animal Model: Mice.
Dosage: 10 mg/kg ( Pharmacological Analysis ).
Administration: Given subcutaneously.
Result: Reached a maximal concentration in plasma of 8.4 μg/mL at 10 min and had a half-life of approximately 15 min.
Animal Model: Mice injected with approximately 2 × 10 6 CFU of bacteria in 0.1 mL saline were aseptically injected into the right thigh muscle.
Dosage: 0–500 mg/kg.
Administration: Subcutaneously in the nuchal region at 1 h after infection.
Result: Resulted in a significant decrease in the number of viable S. aureus measured 18 h thereafter.
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