無色或微黃色透明液體。

1.鋰化劑。異戊二烯、丁二烯的聚合。制備氫化鋰、四氫呋喃、芐基鋰化合物。

2.相對于正丁基鋰而言，異丁基鋰的堿性更強，金屬化活性更高，親核性更差。因此，對于正丁基鋰無法作用的弱酸性底物的鋰化反應如制備芳基、乙烯基、和烯丙基鋰試劑時、以及在需要弱親核性鋰化試劑時，異丁基鋰是不錯的選擇。
與正丁基鋰相似，異丁基鋰參與的反應也應在給電子溶劑如乙醚、THF和二甲基乙烷(DME)中進行，目的是促進低階有機鋰的聚集。與三級多胺配體如HMPA、TMEDA或DABCO聯合使用時，異丁基鋰的活性更強。如s-BuLi/TMEDA配合物是一個高反應活性的鋰化試劑，能有效地與惰性底物如苯、TMS和丙烯等作用發(fā)生脫質子反應 (式1)。

異丁基鋰參與的雜原子化合物的鋰化反應能獲得很好的區(qū)域選擇性，這是因為雜原子如氧、氮、硫、磷和鹵素等能夠通過誘導效應或共軛效應活化α-位或β-位的氫原子。如低溫下異丁基鋰參與的乙烯基硫醚、乙烯基氯或乙烯基硫酯的α-鋰化反應 (式2)。

慢慢倒入加有少量干冰的四氫呋喃中，慢慢加入過量一倍摩爾乙醇，然后加水稀釋，最后加稀HCl至溶液變清，倒入落地通風柜內相應的廢液桶。
淬滅處理需要考慮的問題：
1）選擇合適的淬滅試劑，要充分考慮到產物的穩(wěn)定性以及后處理的難易程度；
2）如果淬滅過程會大量放熱，須在冷卻下進行淬滅；
3）不要過分依賴文獻，而不對反應進行監(jiān)控。只有當TLC或其他分析手段顯示反應結束，才能對反應進行淬滅；
4）可能的話，后處理應在淬滅后盡快進行。