1561178-17-3
中文名稱
SGC0946
英文名稱
SGC0946
CAS
1561178-17-3
分子式
C28H40BrN7O4
分子量
618.58
MOL 文件
1561178-17-3.mol
更新日期
2024/12/17 14:15:45
1561178-17-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物SGC0946組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑
英文別名
sg946CS-1937
CS-1475
SGC0946
SGC0946 USP/EP/BP
1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahy
5-Bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-7H-Pyrrolo[2,3-
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-
5-Bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea
所屬類別
生物化工：Histone Methyltransferase 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點125-126o C
沸點771.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件?20°C
儲存條件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)12.39±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
生物活性
SGC 0946是一種高效的，選擇性的DOT1L甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，IC50為0.3 nM，抑制12 PMTs和DNMT1活性。體外研究
SGC 0946比其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC 0946作用于A431細(xì)胞和MCF10A 細(xì)胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分別為2.6 nM 和8.8 nM，且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細(xì)胞。SGC 0946 比其類似物EPZ004777更有效,且作為優(yōu)秀的化學(xué)探針用于研究 DOT1L，及DOT1L抑制劑用于癌癥治療的進(jìn)一步研究。特征
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.生物活性
SGC 0946是一種高效的，選擇性的DOT1L甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，無細(xì)胞試驗中IC50為0.3 nM，對一系列12 PMTs和DNMT1沒有活性。靶點
| Target | Value |
|
DOT1L
(Cell-free assay) | 0.3 nM |
體外研究
SGC 0946比其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC 0946作用于A431細(xì)胞和MCF10A 細(xì)胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分別為2.6 nM 和8.8 nM，且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細(xì)胞。SGC 0946 比其類似物EPZ004777更有效,且作為優(yōu)秀的化學(xué)探針用于研究 DOT1L，及DOT1L抑制劑用于癌癥治療的進(jìn)一步研究。