127-69-5
中文名稱
磺胺二甲異唑
英文名稱
Sulfisoxazole
CAS
127-69-5
EINECS 編號
204-858-9
分子式
C11H13N3O3S
MDL 編號
MFCD00003150
分子量
267.3
MOL 文件
127-69-5.mol
更新日期
2025/01/14 16:11:11
127-69-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
磺胺二甲異噁唑凈尿磺
菌得清
4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-異惡唑)苯磺酰胺
磺胺異噁唑
磺胺二甲異惡唑
磺胺異惡唑
磺胺二甲異唑
磺胺異唑
磺胺異【口+咢】唑
英文別名
3,4-dimethyl-5-sulfanilamidoisoxazole3,4-dimethylisoaxazole-5-sulfanilimide
4-AMINO-N-(3,4-DIMETHYL-5-ISOXAZOLYL)BENZENESULFONAMIDE
AKOS B020058
LABOTEST-BB LT00053357
N1-(3,4-DIMETHYL-5-ISOXAZOLYL)SULFANILAMIDE
SIZ
SULFAFURAZOL
SULFAFURAZOLE
SULFISOXAZOL
SULFISOXAZOLE
TIMTEC-BB SBB007602
3,4-Dimethyl-5-sulfonamidoisoxazole
3,4-Dimethyl-5-sulphanilamidoisoxazole
3,4-Dimethyl-5-sulphonamidoisoxazole
3,4-Dimethylisoxale-5-sulfanilamide
3,4-dimethylisoxazole-5-sulfanilamide
3,4-Dimethylisoxazole-5-sulphanilamide
4-amino-n-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-benzenesulfonamid
4-Amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulphonamide
所屬類別
原料藥：磺胺類藥及增效劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀磺胺二甲異唑(127-69-5)為白色或微黃色結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。熔點192～197℃，熔融時同時分解。
熔點195°C
沸點482.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.3486 (rough estimate)
折射率1.6630 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度完全溶于丙酮，50mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)5.0(at 25℃)
形態(tài)neat
顏色白色至淺棕色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 22.5 ºC
最大波長(λmax)271nm(MeOH)(lit.)
Merck13,9041
BRN6737262
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
CAS 數(shù)據(jù)庫127-69-5(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-(127-69-5)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Sulfisoxazole (127-69-5)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany2
RTECS號WO9100000
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29350030
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)127-69-5(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in mice: 6800 mg/kg (Seki)
常見問題列表
化學(xué)性質(zhì)
磺胺二甲異唑又名磺胺異惡唑，是無臭、白色結(jié)晶性粉末，難溶于水，易溶于鹽酸和鹼性溶液中，在空氣中穩(wěn)定。
醫(yī)藥用途
磺胺異惡唑是磺胺類藥物中較新型的有效抗菌藥物，主要用于治療尿路感染，亦可用于流腦、菌痢。制備方法
將N-(3,4-二甲基異惡唑-5-基)-4-硝基苯磺酰胺(0.71克，2.40毫摩爾)溶解在AcOH:CH3CN(20毫升，1:1)的混合物中，然后將反應(yīng)混合物冷卻至0度，并且在10分鐘內(nèi)分批次地加入Zn粉末（1.5克）。所得的混合物在室溫下攪拌反應(yīng)3小時，反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物過濾除去不溶性雜質(zhì)，將濾液在真空下濃縮。所得的殘余物通過硅膠柱色譜法(0-10% MeOH in EtOAc, v/v)分離純化即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子得到磺胺二甲異唑。生物活性
Sulfisoxazole (NU-445) 是一種磺胺類抗菌藥，具有一個惡唑取代基。體外研究
The sulfanilamide antibacterial agent sulfisoxazole was found to be a good endothelin receptor antagonist (IC50's of 0.60 microM and 22 microM for the ETA and ETB receptors, respectively) [1]. Sulfisoxazole is used to treat or prevent infections in many different parts of the body. It belongs to the group of medicines known as sulfonamide antibiotics. It works by preventing the growth of bacteria.