Kinasechem是來自英國的專業(yè)的抑制劑供應(yīng)商，提供覆蓋幾百個激酶靶點的抑制劑。
Kinasechem的產(chǎn)品涉及絕大多數(shù)的信號通路研究以及癌癥研究，包括： PI3K-Akt signaling pathway； MAPK signaling pathway; apoptosis(凋亡)； DNA damage( DNA 損傷) RTK(受體酪氨酸激酶） 等
抑制劑在生命科學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛。在信號通路以及癌癥研究方面，很多地方需要用到抑制劑來阻抑信號通路。
目前，在HIV的研究，抗感染，心血管疾病，老年癡呆癥（阿茲海默癥），甚至糖尿病的研究中，都會使用到抑制劑。
1、 抑制劑的一般使用方法：
（1）細胞實驗
將抑制劑溶解于DMSO, 乙醇或者水中，稀釋到需要的濃度。一般孵育48小時，也有孵育2周的實驗。
（2）動物實驗
小鼠模型：以注射為主。
大鼠模型：以口服為主。
（3）抗藥性篩選實驗
長期孵育，遞增性增加濃度。
2、抑制劑的幾個重要參數(shù)：
IC50(半抑制濃度)
指抑制劑降低對應(yīng)激酶的活性到原來活性的一半的濃度。
IC50是抑制劑一個重要的指標(biāo)，一般而言，IC50越小，抑制能力越強。
EC50
指加入抑制劑后，細胞死亡一半所需的濃度。
抑制劑選擇性
抑制劑有多重抑制劑，指同時抑制多個靶點的抑制劑。有高選擇性抑制劑，僅僅抑制某些激酶的某個亞型或者結(jié)構(gòu)域。比如，有的抑制劑僅僅抑制PI3K這個激酶的gamma亞型。
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