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化工產(chǎn)品目錄
生物化工
抑制劑
DNA損傷(DNA Damage)
DNA-PK 抑制劑
KU-0060648
化合物 KU0060648
化合物 KU0060648|T6557|TargetMol
價格
¥
472
¥
1070
¥
1730
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 KU0060648
英文名稱:
KU-0060648
CAS:
881375-00-4
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.75%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T6557
2024-09-29
化合物 KU0060648
KU-0060648
1mg/472RMB;5mg/1070RMB;10mg/1730RMB
472
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.75%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
KU-0060648
描述
KU-0060648 is a dual inhibitor of DNA-PK and PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ with IC50 of 8.6 nM and 4 nM, 0.5 nM, 0.1 nM respectively, less inhibition of PI3Kγ with IC50 of 0.59 μM.
細(xì)胞實驗
SRB assay(Only for Reference)
體外活性
KU-0060648 exhibits differential effects on growth inhibition, but is not profoundly cytotoxic in a panel of human cancer cell lines. It inhibits DNA-PK and PI-3K with greater potency in MCF7 than SW620 cell using cell-based assays. Five-day exposure to 1 mM KU-0060648 inhibits cell proliferation by more than 95% in MCF7 cells but only by 55% in SW620 cells. In clonogenic survival assays, KU-0060648 increases the cytotoxicity of etoposide and doxorubicin across the panel of DNA-PKcs-proficient cells, but not in DNA-PKcs-deficient cells, confirming that enhanced cytotoxicity of the topoisomerase II poisons etoposide and doxorubicin is due to DNA-PK inhibition. [1]
體內(nèi)活性
KU-0060648 enhances the anti-tumour activity of etoposide in both MCF7 and SW620 xenograft models, and has single-agent activity in the MCF7 xenograft model. [1]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
2eq.HCl : 58.3 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字
mTOR | KU-0060648 | inhibit | Phosphoinositide 3-kinase | Inhibitor | Mammalian target of Rapamycin | DNA-PK | KU 0060648 | DNA-dependent protein kinase | PI3K
相關(guān)產(chǎn)品
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine | Quercetin | Capivasertib | Rapamycin | Quercetin Dihydrate | Apilimod | L-Leucine | Myricetin | Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Erucic acid | Sapanisertib
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 神經(jīng)再生化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 臨床前化合物庫 | 抗抑郁癥化合物庫 | 糖酵解化合物庫
關(guān)鍵字:
KU0060648|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
化合物 OSIVELOTOR
詢價
VIP
1年
青島愷潤生物醫(yī)藥科技有限公司
2024-11-02
化合物 CI994|T1888
¥198
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12年
上海陶術(shù)生物科技有限公司
2024-10-18
化合物 T24836
詢價
VIP
1年
陜西西化化學(xué)工業(yè)有限公司
2024-10-15
aladdin 阿拉丁 K129743 KU-0060648,DNA-PK和PI 3-K雙重抑制劑 881375-00-4 98%
¥5561.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
KU-0060648
詢價
VIP
3年
武漢鈷锝鍶科技有限公司
2024-10-09
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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