基本信息

• 化學(xué)名稱(chēng)：N - 乙酰基 - D - 亮氨酸。

• 英文名稱(chēng)：N-Acetyl-D-Leucine。

• 分子式：C?H??NO?。

• 分子量：173.21。

• CAS 號(hào)：19764-30-8。

物理性質(zhì)

• 外觀：通常呈現(xiàn)為白色結(jié)晶性粉末。

• 熔點(diǎn)：190 - 192℃。

• 溶解性：在水中有一定的溶解性，25℃時(shí)溶解度約為 10g/L 左右，可溶于乙醇、甲醇等有機(jī)溶劑，在熱的有機(jī)溶劑中溶解性往往更好，但難溶于乙醚、苯等非極性有機(jī)溶劑。

• 旋光性：由于其來(lái)源于 D - 亮氨酸，保留了特定的手性特征，具有右旋光性，可通過(guò)旋光儀測(cè)定其比旋光度來(lái)輔助鑒別及檢測(cè)其純度等情況。

化學(xué)性質(zhì)

• 穩(wěn)定性：在常溫常壓等常規(guī)條件下相對(duì)穩(wěn)定，但在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等較為極端的環(huán)境下，其分子結(jié)構(gòu)可能會(huì)受到影響而發(fā)生變化，比如在強(qiáng)酸性條件下，乙?；锌赡馨l(fā)生水解脫離，重新生成 D - 亮氨酸和乙酸；在堿性環(huán)境中同樣可能出現(xiàn)酰胺鍵斷裂等水解反應(yīng)。

• 反應(yīng)活性：分子中的乙?；?、氨基以及羧基等官能團(tuán)使其具備一定的反應(yīng)活性，可以參與多種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。例如，其氨基可在合適的條件下繼續(xù)進(jìn)行酰化反應(yīng)，進(jìn)一步修飾分子結(jié)構(gòu)；羧基可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成相應(yīng)的酯類(lèi)化合物，也能和堿發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽等。

來(lái)源與生產(chǎn)

• 化學(xué)合成法：一般以 D - 亮氨酸為起始原料，通過(guò)與乙?；噭ㄈ缫阴Ｂ取⒁宜狒龋┰诤线m的反應(yīng)條件下（通常需要在堿性環(huán)境中，以堿作為縛酸劑來(lái)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行）進(jìn)行反應(yīng)，使 D - 亮氨酸的氨基被乙?；?，經(jīng)過(guò)后處理（如萃取、結(jié)晶等操作）得到較為純凈的 N - 乙?；?- D - 亮氨酸。

• 酶催化法：利用特定的酶（如某些具有選擇性的?；D(zhuǎn)移酶等），在溫和的反應(yīng)條件下，以合適的底物（如 D - 亮氨酸和乙?；w化合物）進(jìn)行酶促反應(yīng)來(lái)合成該化合物，這種方法相對(duì)化學(xué)合成法來(lái)說(shuō)，反應(yīng)條件更溫和，且產(chǎn)物的選擇性和光學(xué)純度更易保障。

用途

• 醫(yī)藥領(lǐng)域：

• 作為藥物合成的重要中間體，參與到多種藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，例如在一些治療神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄏ衿^痛、神經(jīng)痛等）、免疫調(diào)節(jié)相關(guān)疾病以及心血管疾病等藥物的合成過(guò)程中發(fā)揮作用，通過(guò)進(jìn)一步的化學(xué)反應(yīng)構(gòu)建出具有特定藥理活性的藥物分子結(jié)構(gòu)。

• 在藥物制劑里，可作為輔料成分來(lái)調(diào)節(jié)藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，比如改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性以及控制藥物的釋放速率等，有助于提升藥物的質(zhì)量和療效。

• 生化研究：

• 是研究生物體內(nèi)氨基酸代謝途徑、酶促反應(yīng)機(jī)制以及蛋白質(zhì)修飾等相關(guān)生化過(guò)程的重要試劑。科研人員借助它來(lái)模擬體內(nèi)的化學(xué)環(huán)境，觀察其與各種酶、蛋白質(zhì)等生物大分子之間的相互作用，進(jìn)而深入探究相關(guān)的生物化學(xué)原理。

• 常用于配制特定的細(xì)胞培養(yǎng)基，為一些對(duì)氨基酸成分及結(jié)構(gòu)有特殊要求的細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)支持，有助于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的順利開(kāi)展。