化合物 PD168393|T6932|TargetMol

價格	￥448	￥637	￥1098
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PD168393	英文名稱:PD168393
CAS:194423-15-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6932

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PD168393
描述	PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.
激酶實驗	The effects of VU0364770 on rat mGlu1 and mGlu5 are assessed by using calcium mobilization and measuring the glutamate concentration-response relationship in the presence and absence of 10 μM VU0364770. Using a double-addition protocol, VU0364770 is added to the cells, followed 2.5 min later by a full concentration-response of glutamate. Shifts of the concentration-response relationship are used to assess potential potentiator (left shift of more than 2-fold) or antagonist (right shift of more than 2-fold or depression of the maximum response by at least 75%) activity of VU0364770. Compounds are further assessed for mGlu5 antagonist activity by performing a full concentration-response curve, starting at 30 μM and serially diluted it by using 1:3 dilutions, in the presence of an EC80 concentration of glutamate[1].
體外活性	PD 168393與EGFR TK的ATP結合位點對接。在持續(xù)暴露的條件下，PD168393徹底抑制了A431細胞中EGF依賴的受體自磷酸化作用，并且在移除化合物后8小時內(nèi)仍持續(xù)抑制。PD168393以IC50為5.7 nM抑制MDA-MB-453細胞中hergulin誘導的酪氨酸磷酸化。對于胰島素、PDGF和基礎的FGFR TKs以及PKC，PD168393無活性。PD168393以IC50為1-6 nM抑制HS-27人類成纖維細胞中EGF介導的酪氨酸磷酸化，但對FGF或PDGF介導的酪氨酸磷酸化影響較小。[1] PD168393在3T3-Her2細胞中快速而有效地抑制Her2誘導的酪氨酸磷酸化，IC50約為100 nM。D168393還抑制了3T3-Her2細胞中PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化。[2]
體內(nèi)活性	PD 168393在赤裸鼠體內(nèi)植入的A431人類表皮樣癌移植瘤中顯示出了115%的腫瘤生長抑制效果，同時EGFR的磷酸酪氨酸含量降低了50%。PD 168393在血漿中的濃度也較低。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 40 mg/mL (108.34 mM)
關鍵字	PD168393 \| Autophagy \| EGFR \| ErbB-1 \| PD 168393 \| HER1 \| Apoptosis \| PDGFR \| Epidermal growth factor receptor \| tumor \| epidermoid carcinoma \| PD-168393 \| Inhibitor \| FGFR \| inhibit
相關產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Ferulic Acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關鍵字： PD168393|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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