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伏立諾他,Vorinostat
  • 伏立諾他,Vorinostat

伏立諾他|T1583|TargetMol

價格 326 817 1223
包裝 50mg 200mg 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-23
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:伏立諾他英文名稱:Vorinostat
CAS:149647-78-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.93%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1583
2024-09-23 伏立諾他 Vorinostat 50mg/326RMB;200mg/817RMB;500mg/1223RMB 326 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.93% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Vorinostat
描述Vorinostat (SAHA) is a pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50=10 nM) with inhibitory activity against HDAC1/2/3/6/7/11. Vorinostat has antitumor activity, induces cell differentiation, blocks the cell cycle and induces apoptosis.
細(xì)胞實驗Cells were plated onto 100-mm tissue culture plates at a density of 2 × 10^6 for 48 h and then treated with SAHA or equal concentrations of the vehicle. For longer drug exposure times, medium with drug or vehicle were exchanged every 48 h. For wash-out experiments, cells were treated with SAHA daily for 60–72 h (drug and medium were exchanged at 48 h), then SAHA was washed out and replaced with 10% FCS containing DMEM [3].
動物實驗Athymic Nude-Foxn1nu/nu mice were used in the present study. They were housed at 22°C at a constant light-dark cycle (12-h light, 12-h dark) and had free access to water and rodent chow (4-5% fat, 21% protein). Twelve weeks old male mice (n = 14) were anesthetized with Isofluran and 5 × 10^6 MES-SA cells were injected subcutaneously into the right flank of the animal. Mice from a control group received placebo containing 300 μl of empty HOP-β-CD (2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin) vesicles. Another group of mice received vorinostat dissolved in HOP-β-CD at a concentration of 50 mg/kg/day. Both, empty vesicles and vorinostat were administered intraperitoneally, starting on the day 4 after the injection of MES-SA tumor cells. Mice body weight and tumor size (w2 × l × 0.52; measured by caliper) were estimated twice a week. All mice were treated for 21 days and afterward sacrificed by cervical dislocation. Each tumor was isolated as a whole and different tumor parameters (weight, volume, size, and macroscopic appearance) were determined. Finally, tumor slices were cryopreserved and formalin fixed (4%) for further analyses [1].
體外活性方法:滑膜肉瘤細(xì)胞 SW-982 和軟骨肉瘤細(xì)胞 SW-1353 用 Vorinostat (0.5-15 μM) 處理 48 h,使用 MST assay 檢測細(xì)胞活力。 結(jié)果:Vorinostat 以劑量依賴的方式抑制 SW-982 和 SW-1353 細(xì)胞增殖,IC50 分別為 8.6 μM 和 2.0 μM。[1] 方法:子宮肉瘤細(xì)胞 MES-SA 用 Vorinostat (3 μM) 處理 24-72 h,使用 Western Blot 方法檢測靶點蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:在整個處理期間,HDAC1 的表達(dá)沒有差異。HDAC2、3 和 7 顯示出 Vorinostat 對表達(dá)的顯著抑制。[2]
體內(nèi)活性方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Vorinostat (50 mg/kg in HOP-β-CD) 腹腔注射給攜帶子宮肉瘤 MES-SA 的 Nude-Foxn1nu/nu 小鼠,每周五次,持續(xù)二十一天。 結(jié)果:與安慰劑組相比,Vorinostat 治療組觀察到腫瘤生長減少了 50% 以上。[1] 方法:為研究在真性紅細(xì)胞增多癥 (PV) 動物模型中的作用,將 Vorinostat (200 mg/kg in 50% PEG-400) 腹腔注射給 MxCre;Jak2V617F/+ 小鼠,每周五次,持續(xù)兩周。 結(jié)果:Vorinostat 治療使 Jak2V617F 敲除小鼠的外周血計數(shù)正?;?,并顯著減少脾腫大。Vorinostat 可能對 PV 和其他 JAK2V617F 相關(guān)的骨髓增生性腫瘤具有治療潛力。[3]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 12.5 mg/mL (47.29 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
Ethanol : 2 mg/mL (7.6 mM)
DMSO : 125 mg/mL (472.90 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Autophagy | Apoptosis | Filovirus | Histone deacetylases | Human papillomavirus | inhibit | HDAC | Inhibitor | Mitophagy | Vorinostat | MK 0683 | Mitochondrial Autophagy | HPV | MK-0683
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Hydroxychloroquine | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate | Phenytoin sodium
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌上市藥物庫 | 抗衰老化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 抗病毒庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 伏立諾他|||suberoylanilide hydroxamic acid|||SAHA|||MK0683|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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