成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

化合物 GW0742,GW0742
  • 化合物 GW0742,GW0742

化合物 GW0742|T6524|TargetMol

價格 313 478 788
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-23
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GW0742英文名稱:GW0742
CAS:317318-84-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6524
2024-09-23 化合物 GW0742 GW0742 2mg/313RMB;5mg/478RMB;10mg/788RMB 313 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.85% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱GW0742
描述GW0742 (GW610742) is an effective and specific PPARδ agonist (EC50: 1 nM/1.1 μM/2 μM, for human PPARδ/α/γ).
細胞實驗N/TERT-1 keratinocytes are seeded onto 6-well tissue culture dishes at 3×104 cells per well in Ker-SFM. Twenty-four hours later, cell number is measured with a Z1 coulter particle counter to determine plating efficiency (Day 0). For the remaining cells, medium is changed to Ker-SFM/DF-K, and cells are treated in triplicate with 0.1% DMSO, 0.1 μM or 1 μM GW0742. Cell number is determined at daily intervals, and the remaining cells are retreated with fresh media and treatment each day for up to 6 days.(Only for Reference)
體外活性GW0742 shows activity aganist hPPARα, hPPARγ and hPPARδ with EC50 of 1.1 μM, 2 μM and 1 nM, respectively, in cell based transactivation assay. [1] GW0742 (0.2 μM and 1 μM) significant increases in reporter activity of PPARβ/δ in N/TERT-1 keratinocytes. GW0742 (1 μM) results in significant inhibition in the average number of N/TERT-1 keratinocytes. GW0742 (1 μM) results in an increase in the number of cells in the G1 phase and a decrease in the number of cells in the S phase. GW0742 (1 μM) causes a significant increase in the mRNA encoding ADRP, a known PPARβ/δ target gene, in N/TERT-1 keratinocytes as well as mouse primary keratinocytes. GW0742 (1 μM) results in significantly reduced phosphorylation of retinoblastoma (Rb) and a significantly lower level of p42/44 ERK in N/TERT-1 cells. GW0742 (1 μM) leads to an increase in the mRNA encoding a number of known markers of terminal differentiation including TG-I, SPR1A, K10 and involucrin. [2] GW0742 at 100 μM produces a significant reduction in low-KCl-induced neuronal cell death in cerebellar granule neurons. GW0742 at 100 μM induces a pronounced increase in cell death as measured by LDH release after 48 hr of incubation. GW0742 at 100 μM produces a pronounced increase in c-Jun expression at 6 hours in cerebellar granule neuron cultures. GW0742 at 100 μM increases PPARα-mediated transactivation dependent on the presence of 1.5% BSA in MCF-7 cells. [3]
體內(nèi)活性GW0742-treatment (0.3 mg/Kg, 10 % DMSO, i.p.) has therapeutic effects on pulmonary damage, decreasing many inflammatory and apoptotic parameters detected by measurement of 1) cytokine production; 2) leukocyte accumulation, indirectly measured as decrease of myeloperoxidase (MPO) activity; 3) IkBα degradation and NF-kB nuclear translocation; 4) ERK phosphorylation; 5) stress oxidative by NO formation due to iNOS expression; 6) nitrotyrosine and PAR localization; 7) the degree of apoptosis, evaluated by Bax and Bcl-2 balance, FAS ligand expression and TUNEL staining. Taken together, GW0742 reduces the lung injury and inflammation due to the intratracheal BLEO--instillation in mice.
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 60 mg/mL (127.26 mM)
關(guān)鍵字inhibit | GW 610742 | Inhibitor | PPAR | GW 0742 | GW0742 | Peroxisome proliferator-activated receptors | GW-0742 | GW-610742
相關(guān)產(chǎn)品Icariin | Fisetin | Pioglitazone hydrochloride | Daidzein | PHYTOL | 5-Aminosalicylic Acid | Gemfibrozil | Fenofibrate | (S)-(+)-Ibuprofen | 2,3-Butanediol | Naringenin | BADGE
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 轉(zhuǎn)錄因子庫 | 代謝化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 干細胞分化化合物庫 | 抗肥胖化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫
關(guān)鍵字: GW610742|||[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 GW0742|T6524|TargetMol相關(guān)廠家報價

更多
產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP3年
湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
2024-11-07
詢價
VIP2年
陜西締都新材料有限公司
2024-11-06
詢價
VIP5年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-11-06
詢價
湖南風(fēng)度生物科技有限公司
2024-11-01
¥599.90
VIP13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
詢價
VIP1年
濟南君諾貿(mào)易有限公司
2024-10-24
詢價
VIP2年
廣州鑫研澤生物科技有限公司
2024-10-23
詢價
VIP4年
河北陌槿生物科技有限公司
2024-10-08
¥885.90
VIP1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
詢價
河北茹麒科技有限公司
2023-06-27
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的