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生物化工
抑制劑
代謝(Metabolism)
Dehydrogenase 抑制劑
6,8-雙(芐硫基)辛酸
辛酸
辛酸|T6157
價格
¥
233
¥
536
¥
728
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
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微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
辛酸
英文名稱:
Devimistat
CAS:
95809-78-2
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.24%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T6157
2024-12-02
辛酸
Devimistat
1mg/233RMB;5mg/536RMB;10mg/728RMB
233
TargetMol
美國
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.24%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Devimistat
描述
Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) , a lipoate analog, inhibits mitochondrial enzymes pyruvate dehydrogenase (PDH) and α-ketoglutarate dehydrogenase, disrupts tumor cell mitochondrial metabolism. It has potential chemopreventive and antineoplastic activities, and has been used in trials studying the treatment of Cancer, Lymphoma, Solid Tumors, Advanced Cancer, and Pancreatic Cancer, among others.
體外活性
體外實驗中,Devimistat 對包括H460人肺癌細胞和Saos-2人肉瘤細胞在內的多種腫瘤細胞線展現(xiàn)出選擇性毒性,EC50均為120μM。Devimistat 干擾H460癌細胞的線粒體代謝,包括抑制PDH復合體活性以及以時間和化合物劑量依賴的方式導致線粒體膜電位喪失。此外,Devimistat (240μM)還能在H460人肺癌和Saos-2人肉瘤細胞中誘導凋亡和非凋亡細胞死亡。[1]
體內活性
Devimistat(25 mg/kg)在胰腺腫瘤細胞(BxPC-3)的人類腫瘤異種移植模型中顯示出強大的抗癌活性。同樣地,Devimistat(10 mg/kg)也在小鼠模型中顯著抑制H460人類非小細胞肺癌的腫瘤生長。此外,Devimistat在大型動物模型中的預期治療劑量范圍內幾乎不產(chǎn)生副作用毒性,而且在小鼠中的最大耐受劑量為100 mg/kg。[1]
存儲條件
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
Ethanol : 78 mg/mL (200.72 mM)
DMSO : 45 mg/mL (115.8 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字
ipoic | cancer | mitochondrial | Devimistat | acid | inhibit | abrogates | Mitochondrial Metabolism | Inhibitor | Apoptosis
相關產(chǎn)品
L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Imeglimin hydrochloride | Myricetin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字:
辛酸|||CPI-613|||CPI613|||CPI 613|||6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid|TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經(jīng)營模式
貿易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
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VIP
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上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-25
95809-78-2CPI-613
詢價
VIP
3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
2024-12-25
CPI-613
詢價
VIP
8年
安徽??邓帢I(yè)有限責任公司
2024-12-25
95809-78-2 6,8-雙(芐硫基)辛酸
詢價
VIP
3年
陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
2024-12-18
95809-78-2
詢價
VIP
5年
廣州優(yōu)南科技有限公司
2024-12-06
aladdin 阿拉丁 C127954 6,8-雙(芐硫基)辛酸 95809-78-2 ≥98%
¥904.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
CPI-613
詢價
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
CPI-613
詢價
Shanghai Sun-Shine Chemical Technology L.td
2019-12-27
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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