95809-78-2
中文名稱
6,8-雙(芐硫基)辛酸
英文名稱
Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
CAS
95809-78-2
分子式
C22H28O2S2
分子量
388.587
MOL 文件
95809-78-2.mol
更新日期
2025/01/14 09:41:24
95809-78-2 結構式
基本信息
中文別名
8-雙(芐硫基)辛酸6,8-雙(芐硫基)辛酸
6,8-雙(芐基硫代)辛酸
6,8-雙(芐基硫基)辛酸
丙酮酸脫氫酶和Α-酮戊二酸脫氫酶抑制劑(CPI-613)
英文別名
CPI-613Devimistat
CPI-613, >98%
CPI 613
CPI613
CPI-613(Devimistat)
CPI-613
CPI 613
CPI613
6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid
alpha-lipoic acid analogue CPI-613
6,8-Bis(benzylsulfanyl)octanoic acid
CPI613
CPI-613
CPI 613
DEVIMISTAT
所屬類別
生物化工：Dehydrogenase 抑制劑物理化學性質
熔點63-65℃
沸點553.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.149
儲存條件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度為15mg/mL（澄清溶液）
酸度系數(pKa)4.75±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO中的溶液儲存長達3個月。
常見問題列表
生物活性
Devimistat (CPI-613) 是一種Lipoate類似物，在NCI-H460 細胞系中抑制線粒體酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase，干擾腫瘤細胞線粒體代謝。CPI-613 可誘導胰腺癌細胞的凋亡。Phase 2。靶點
| Target | Value |
|
PDH
(NCI-H460 cells) | |
|
α-ketoglutarate dehydrogenase
(NCI-H460 cells) |
體外研究
在體外，CPI-613對多種腫瘤細胞系，包括H460人肺癌細胞和Saos-2 人肉瘤細胞，產生選擇性毒性，EC50分別為120 μM 和120 μM。CPI-613干擾H460癌細胞線粒體代謝，包括以時間和藥物劑量依賴的方式抑制PDH復合物活性和細胞膜電位損失。此外，在H460人肺癌細胞和Saos-2人肉瘤細胞中，CPI-613 (240 μM)也會誘導凋亡性和非凋亡性細胞死亡。
體內研究
CPI-613(25 mg/kg)在胰腺腫瘤細胞(BxPC-3)的人異種移植模型中具有有效的抗癌活性。同樣的，CPI-613 (10 mg/kg)也會在H460人非小細胞肺癌小鼠模型中產生顯著的腫瘤生長抑制作用。此外，CPI-613在預期治療劑量范圍內，在許多動物模型中產生很少，或沒有副作用毒性，在小鼠體內具有100 mg/kg的最大耐受劑量。