氫溴酸達非那新|T1534

價格	￥255	￥395	￥497
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:氫溴酸達非那新	英文名稱:Darifenacin hydrobromide
CAS:133099-07-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.71%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1534

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Darifenacin hydrobromide
描述	Darifenacin hydrobromide (UK-88525) is a selective muscarinic receptor antagonist used to treat urinary incontinence and overactive bladder syndrome.
體外活性	Darifenacin通過非平行向右位移激動劑曲線并顯著降低最大反應(yīng)，使得(+)-cis-二氧蘭在分離的大鼠膀胱中產(chǎn)生濃度依賴性收縮。[1] Darifenacin能在MDCK細胞中引起R123（P-gp探針）累積的濃度依賴性增加。此外，Darifenacin在P-gp膜上刺激ATPase活性，表現(xiàn)出明確的濃度依賴性反應(yīng)，估計ED50值為1.6μM。在基底側(cè)至頂側(cè)方向，Darifenacin（100 nM）顯示出對達非尼新的顯著更高滲透性，導(dǎo)致在BBMEC單層細胞中的排出比約為2.6。[2]
體內(nèi)活性	Darifenacin通過劑量依賴性抑制膀胱收縮的振幅(VIBCAMP)，在283.3 nmol/kg的劑量下能產(chǎn)生35%的抑制作用，最大抑制作用約為50-55%。[1]于雌性Sprague-Dawley大鼠中，Darifenacin (0.1 mg/kg i.v.)能減少膀胱傳入神經(jīng)活動，不論是Aδ纖維還是C纖維，C纖維中傳入神經(jīng)脈沖的減少可能比Aδ纖維更為明顯。[3]在過度活躍膀胱(OAB)患者中，Darifenacin (每日7.5 mg及15 mg)能將每周失禁次數(shù)相比基線分別減少67.7%和72.8%，與安慰劑的55.9%相比。Darifenacin (每日7.5 mg及15 mg)在改善排尿頻率、膀胱容量、緊急尿頻、尿急嚴重度以及導(dǎo)致更換衣物或墊片的失禁次數(shù)等方面，對于OAB患者亦顯著優(yōu)于安慰劑。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 93 mg/mL (184 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Darifenacin hydrobromide \| Darifenacin Hydrobromide \| Darifenacin \| Muscarinic acetylcholine receptor \| UK88525 \| inhibit \| mAChR \| UK 88525 \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Pilocarpine Hydrochloride \| Levamisole hydrochloride \| Choline chloride \| Pilocarpine nitrate \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Pempidine \| Forskolin \| (+)-Sparteine \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin \| Nanofin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：氫溴酸達非那新|||UK-88525|||Darifenacin HBr|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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