化合物 AP26113|T3059

價格	詢價
包裝	1removed

最小起訂量	1removed
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AP26113	英文名稱:ALK-IN-1
CAS:1197958-12-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.66%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3059

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ALK-IN-1
描述	ALK-IN-1 (AP26113) is a potent ALK inhibitor with IC50 of 0.62 nM in a cell-free assay, demonstrated ability overcome Crizotinib resistance mediated by a L1196M mutation. Phase 2.
細(xì)胞實驗	Three-day cell viability assays are carried out by plating 2,000, 1,500 and 2,000 cells per well of Ba/F3, PC9 or MGH121, respectively, into black transparent-bottom 96-well plates. On the same day for Ba/F3 cells and the following day for PC9 and MGH121 cells, the cells are treated with each TKI across a 10-dose range from 0.3 nM to 10 μM. After 72 h of drug treatment, cell viability is measured using the CellTiter-Glo assay. (Only for Reference)
體外活性	在HCC827(EGFR-DEL)或HCC827(EGFR-DEL/T790M)移植瘤小鼠模型中,AP26113（25 mg/kg）,能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長.在Karpas-299移植瘤小鼠模型中,AP26113（<50 mg/kg）抑制p-ALK.在Karpas-299移植瘤小鼠模型和 H3122 移植瘤小鼠模型中,AP26113（<50 mg/kg）抑制腫瘤生長.
體內(nèi)活性	在SU-DHL-1（GI50=9 nM）, H3122 （GI50=4 nM）和 Ba/F3-EML4-ALK v1（1 gI50=3 nM）細(xì)胞系中,抑制生長細(xì)胞生長。在表達(dá)EGFR-DEL(HCC827)的NSCLC細(xì)胞系中（IC50=62 nM）,AP26113作用于抑制EGFR 磷酸化,抑制細(xì)胞生長。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 98 mg/mL (185.3 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 1 mg/mL, Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) \| AP 26113 \| Cluster of differentiation 246 \| inhibit \| CD246 \| Anaplastic lymphoma kinase \| AP-26113 \| ALK IN 1 \| ALK tyrosine kinase receptor \| ALKIN1 \| Inhibitor \| ALK-IN-1
相關(guān)產(chǎn)品	Lapatinib \| Neratinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib Dimaleate \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Genistein \| A 83-01 \| Khellin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： AP26113|||Brigatinib|||AP26113-analog|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

靶點化合物庫

￥5000

篩選化合物庫

￥100000

化合物 CI994|T1888

￥198