卡博替尼是一種多靶點(diǎn)的小分子抑制劑,已證實(shí)在多種癌癥有一定療效;在高度侵襲性、低分化的PTEN/p53雙缺失前列腺癌模型中,卡博替尼療效顯著;卡博替尼抗前列腺癌的能力,與其誘導(dǎo)釋放中性粒細(xì)胞趨化因子CXCL12、HMGB1有關(guān);在上述體系中,加入HMGB1抗體或CXCL12-CXCR4抑制劑(plerixafor),卡博替尼的抗癌效應(yīng)消失;本研究證實(shí),卡博替尼主要通過(guò)驅(qū)化和激活中性粒細(xì)胞,來(lái)抑制前列腺癌的生長(zhǎng)。
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