攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細(xì)胞肺癌，可以接受眾多EGFR抑制劑治療，比如代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉，第二代藥物阿法替尼、達(dá)克替尼，第三代藥物奧西替尼（AZD9291）——這些靶向藥的有效率高達(dá)70%甚至更高，副作用也不大，是這類(lèi)患者的治療首選。同理，攜帶ALK融合突變、ROS-1融合突變的晚期非小細(xì)胞肺癌、間變大B細(xì)胞淋巴瘤、小部分膠質(zhì)瘤、小部分肉瘤患者，可以接受眾多的ALK抑制劑治療，比如代藥物克唑替尼，第二代藥物色瑞替尼、艾樂(lè)替尼、布加替尼（AP26113），第三代藥物勞拉替尼等——這些靶向藥的有效率高達(dá)80%甚至更高，副作用也不大，是這類(lèi)患者的治療首選。2017年4月27日輝瑞宣布，F(xiàn)DA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑Lorlatinib“突破性藥物”的稱(chēng)號(hào)，用于二線(xiàn)治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。輝瑞全球產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部，醫(yī)學(xué)博士梅斯羅斯伯格說(shuō)道：“這項(xiàng)研究證實(shí)了Lorlatinib對(duì)于治療ALK陽(yáng)性且治療后進(jìn)展的非小細(xì)胞癌NSCLC患者存在非凡潛力，為癌癥患者提供了一個(gè)重要的治療選擇。輝瑞對(duì)于Lorlatinib的快速研發(fā)也體現(xiàn)其致力于靶向治療，極大地滿(mǎn)足患者的需求。我們期待與FDA加速審批這種療法?！盕DA此次的認(rèn)定是基于lorlatinib的I/II期研究數(shù)據(jù)。

公司自產(chǎn)品種有卡博替尼，己二酸他雷替尼AB-106, BDTX-189，布格替尼,賽爾帕替尼LOXO-292，齊帕勒替尼（TAS6417）,佐利替尼AZD3759, 妥卡替尼，舒沃替尼dzd9008,莫博替尼TAK788 , 宗爾替尼BI-1810631，枸櫞酸托瑞米芬, BI-4142，枸櫞酸馬羅匹坦，恩氯米芬檸檬酸鹽，氯米芬檸檬酸鹽，珀奈莫德，RAD-140,BLU-451(LNG451)等產(chǎn)品以及相關(guān)中間體。