產品描述（Description）
Benzonase Nuclease，中文名是全能核酸酶，或廣譜核酸酶，是一種來源于Serratia Marcescens，經過基因工程改造的核酸內切酶。它能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5個寡核苷酸殘基片段。全能核酸酶對核酸堿基序列無特異性要求，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
產品優(yōu)勢（Advantage）
1.經長期項目檢驗，純化中可有效降低蛋白樣品粘度，去除蛋白樣品中核酸的污染。
2.試劑兼容性高，可用于去除細胞、病毒等實驗中的核酸，也可用于去除生化分子樣品中的核酸。
3.高效的核酸消化能力，酶活>800U/μL，>1.0×106 U/mg，降解所有形式的DNA和RNA.
4.嚴格質控，每個批次產品均經過活性和功能驗證以保證產品質量。
儲存條件（Storage）
儲存于 -20°C，保質期 12 個月。
運輸方式（Shipping）
藍冰運輸
狀態(tài)（Form）
Liquid
儲存溶液（Buffer）
25 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerol
表達宿主（Host）
E. coli
分子量
29.9kDa
純度
>95% as determined by SDS-PAGE
酶活
>800U/μL
比活性
>1.0×106U/mg
酶活單位定義
在37℃，pH 8.0反應條件，2.625 mL反應體系中，在30 min內使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）。
標簽
C-terminal His Tag
使用方法（Standard Operating Procedure）
1.使用方法
a.組織樣品處理方法：將30-100mg動植物組織研磨充分后加入100-200ul裂解液，同時加入5-10ul的Benzonase Nuclease，混合均勻，室溫或者冰上孵育30min，收集裂解液，離心取上清進行后續(xù)操作。
b.細胞樣品處理方法：將懸浮細胞離心收集后加1mlRIPA裂解液重懸細胞，同時加入10-20ul的
Benzonase Nuclease，混合均勻，室溫或者冰上孵育30min，收集裂解液，離心取上清進行后續(xù)操作。
提示：貼壁細胞重懸于PBS后處理方法同懸浮細胞。
c.大腸桿菌或其他細菌處理方法：將細菌離心收集后加入裂解液裂解，同時每1ml加入1-5ul的Benzonase Nuclease，混合均勻，室溫孵育30min，收集裂解液，離心取上清進行后續(xù)操作。
關鍵字： Benzonase Nuclease;全能核酸酶;廣譜核酸酶;
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