伊立替康新聞專題
伊立替康的用法用量與毒理研究
?伊立替康為淡黃色至黃色的疏松塊狀物或粉末，用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對(duì)于經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。
2024/6/11 9:51:23
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伊立替康治療胰腺癌III期試驗(yàn)顯著提高患者存活率
2023年ASCO胃腸道腫瘤研討會(huì)（ASCO-GI2023）上，研究者公布了Ipsen公司的Onivyde（伊立替康）一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌NAPOLI-3 III 期研究結(jié)果。這是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽的3期研究，研究了伊立替康（Onivyde）、5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣和奧沙利鉑構(gòu)成的NALIRIFOX方案與nab紫杉醇+吉西他濱作為一線治療mPDAC患者的療效和安全性。III期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)顯示，在先前未治療的轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(mPDAC)中，患者存活率顯著提高。
2023/2/3 10:31:42
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伊立替康的藥理作用
伊立替康（Irinotecan），商品名開(kāi)普拓（Campto），是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制物，主要用來(lái)治療結(jié)直腸癌及小細(xì)胞癌，也可以在最初的療程失敗后，與5-氟尿嘧啶及亞葉酸治療胰腺癌[1]。通常會(huì)與其他化學(xué)治療藥物一起使用，并且以靜脈注射的方式。常見(jiàn)的副作用包括腹瀉、嘔吐、脫發(fā)和發(fā)燒等。
2021/10/11 11:23:28
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伊立替康的不良反應(yīng)及臨床應(yīng)用
伊立替康為半合成水溶性喜樹(shù)堿類衍生物。本品及其代謝產(chǎn)物SN38為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，其與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ及DNA形成的復(fù)合物能引起DNA單鏈斷裂，阻止DNA復(fù)制及抑制RNA合成，為細(xì)胞周期S期特異性。它是近年來(lái)治療多種惡性腫瘤的新型化療藥物，從國(guó)內(nèi)外的研究資料顯示，無(wú)論是單藥或聯(lián)合化療，都取得了較好的治療效果。
2021/8/31 10:02:30
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伊立替康的不良反應(yīng)
伊立替康是拓?fù)洚悩?gòu)酶I的特異性抑制劑，經(jīng)過(guò)組織酶作用產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物作用于細(xì)胞周期S期，產(chǎn)生特異反應(yīng)而抑制腫瘤細(xì)胞DNA的合成。 已知伊立替康在體內(nèi)和體外研究中均有廣譜的、強(qiáng)效的抗腫瘤活性，且藥物本身和其代謝產(chǎn)物對(duì)表達(dá)多耐藥的腫瘤仍然有效，可有效治療小細(xì)胞及非小細(xì)胞肺癌、子宮頸癌、卵巢癌、胃癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、惡性淋巴瘤等。
2020/10/21 8:46:02
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伊立替康的制備
鹽酸伊立替康（Irinotecan Hydrochloride，CPT-11）是日本Daiichi Seiyaku 公司和Yakult Honsha 公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的最具代表性的水溶性喜樹(shù)堿類衍生物，商品名為開(kāi)普拓。自1994在日本首次上市以來(lái)，大規(guī)模的臨床表明鹽酸伊立替康對(duì)多種腫瘤如結(jié)腸癌、小細(xì)胞肺癌、直腸癌、白血病等都有明顯的抑制作用，而且對(duì)氟尿嘧啶耐藥的病例仍有效。因此鹽酸伊立替康引起了全世界的廣泛關(guān)注。
2019/2/20 10:36:14
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