4-戊烯-1-醇，英文名：4-Penten-1-ol，CAS號：821-09-0，分子量：86.132，密度：0.8±0.1 g/cm3，沸點：141.0±0.0°C at 760 mmHg，分子式：C5H10O，閃點：43.3±0.0°C，透明無色液體，常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物接觸。

制備方法

在0℃氮氣保護(hù)且劇烈攪拌的條件下，將式10化合物4-戊烯酸甲酯(12.20mmol,1.39g)的無水正已烷(30mL)溶液加入無水乙醇(55.00mmol,2.50g)，接著加入鈉礦物油懸濁液(34.1wt%,55.00mmol,3.71g)。在0℃下反應(yīng)5分鐘，上升至室溫用水淬滅(10mL)。向反應(yīng)混合物中加入飽和氫氧化鈉溶液(10mL)，在100℃下回流2小時。冷卻至室溫后，分液將有機(jī)層用飽和食鹽水洗滌(3X10mL)，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，過濾后得到4-戊烯-1-醇，通氮氣密封保存待用^[1]。

合成應(yīng)用

專利CN201810360623.8鈦催化劑(Ti cat.)的制備：在0℃攪拌的條件下，將式6化合物4-戊烯-1-醇(0.40mmol,0.034g)溶于無水正己烷(2.5mL)后形成的溶液滴加入氫化鈉(60.0wt%,0.50mmol,0.020g)的無水正己烷(1mL)懸濁液中，反應(yīng)30分鐘，在0℃攪拌的條件下將四氯化鈦(0.10mmol,0.019g)滴加進(jìn)入反應(yīng)體系，反應(yīng)30分鐘，將反應(yīng)混合物使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，抽真空。用甲苯(10mL)溶解固體剩余物，通氮氣密封保存待用^[1]。

專利CN201711119761.9介紹了一種基于4-戊烯-1-醇為原料經(jīng)高效催化劑一步制備2-甲基四氫呋喃的方法，利用4-戊烯-1-醇在磁性負(fù)載型催化劑的作用下進(jìn)行分子內(nèi)氫烷基化制備2-甲基四氫呋喃，可以達(dá)到極高的產(chǎn)率，同時可以利用物理性質(zhì)進(jìn)行催化劑的分離，具有操作簡便、收率高、副產(chǎn)物低，催化劑易回收等特點，從而達(dá)到快速安全分離催化劑的高效綠色合成方法^[2]。

專利CN201610280016.1公開了一種5-氯-1-戊烯的合成方法。以過量的4-戊烯-1-醇和氯化亞砜為反應(yīng)原料，以吡啶為溶劑，在低溫條件下以催化劑催化氯化反應(yīng)，高收率的得到5-氯-1-戊烯。文中通過改變工藝條件達(dá)到避免副反應(yīng)發(fā)生的目的，最終實現(xiàn)了反應(yīng)的高選擇性、高轉(zhuǎn)化率；反應(yīng)液經(jīng)處理后，通過簡單蒸餾的手段即可得到98%含量以上的產(chǎn)品；通過添加三氧化鉍作為催化劑催化反應(yīng)，實現(xiàn)了低溫反應(yīng)，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)到95.22%^[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]中國農(nóng)業(yè)大學(xué). 氘代戊4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基-DL-高丙氨酸酯制備及殺菌活性:CN201810360623.8[P]. 2018-08-03.

[2]上海凌凱醫(yī)藥科技有限公司. 一種基于4-戊烯-1-醇為原料經(jīng)高效催化劑一步制備2-甲基四氫呋喃的方法:CN201711119761.9[P]. 2018-05-04.

[3]儀征市海帆化工有限公司. 一種5-氯-1-戊烯的合成方法:CN201610280016.1[P]. 2016-08-10.