簡(jiǎn)述

三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕的分子式為C₃₀H₂₄Cl₂N₆Ru，分子量為640.53，是一種重要的有機(jī)金屬化合物，具有很高的催化活性和選擇性。該化合物常溫常壓下性狀為紅色結(jié)晶或紅色粉末，其他物理數(shù)據(jù)如下：沸點(diǎn)：272.5℃ at 760mmHg，閃點(diǎn)：107.2℃；蒸汽壓：0.0169mmHg at 25℃。

制備方法

三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕的生產(chǎn)過程主要涉及到以下幾個(gè)方面：原料的選擇、反應(yīng)條件的優(yōu)化、分離純化和結(jié)晶等。其關(guān)鍵原料是釕、2,2-聯(lián)吡啶和氯化氫。其中，釕是一種貴金屬，價(jià)格昂貴，因此需要采用高效的合成方法來降低生產(chǎn)成本；2,2-聯(lián)吡啶是一種有機(jī)堿，它具有很高的活性和選擇性，可以作為催化劑的配體；氯化氫是一種強(qiáng)酸，可以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。目標(biāo)配合物的形成涉及多步反應(yīng)，包括釕的還原、2,2-聯(lián)吡啶的配位、氯化反應(yīng)等過程。

應(yīng)用

三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、醫(yī)藥化學(xué)和材料等領(lǐng)域，是一種重要的催化劑。

在有機(jī)合成領(lǐng)域，三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕可用于催化氧化胺制備腈。具體地，可見光照射下，用氧氣做氧化劑，叔丁醇鋰為堿，銅鹽和三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕組成共催化劑，催化氧化胺合成腈化合物。該方法無需添加配體，可見光照射即可制備腈化合物，簡(jiǎn)便易行。方法中的氧化劑來源廣泛，氧氣對(duì)環(huán)境無污染。方法的反應(yīng)條件溫和，收率高。該方法在藥物，染料，殺蟲劑和雜環(huán)化合物的合成中有重要意義[1]。另外，在(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4-戊烯酮衍生物的制備過程中，炔硫醚，S-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓三氟甲基磺酸鹽，三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕，堿及溶劑加入混合，藍(lán)光照射下形成反應(yīng)體系。反應(yīng)完成后經(jīng)后處理即可得到(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4-戊烯酮衍生物。上述方法可以一步實(shí)現(xiàn)(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4-戊烯酮衍生物的立體選擇性合成，且反應(yīng)條件溫和，底物適用范圍廣，反應(yīng)收率良好，操作簡(jiǎn)單，對(duì)于合成含三氟甲基類戊烯酮類化合物的合成提供了新途徑[2]。

在配合物研究領(lǐng)域，將配體熊果酸哌嗪二硫代甲酸鈉分別與三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕，三(1,10-菲咯啉)二氯化釕或三(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)二氯化釕置于有機(jī)溶劑中進(jìn)行配位反應(yīng)，即得熊果酸哌嗪二硫代甲酸吡啶釕配合物。這些配合物對(duì)某些腫瘤細(xì)胞株具有極為顯著的抑制活性，且大大高于其母核和順鉑，同時(shí)其對(duì)順鉑耐藥株細(xì)胞的抑制活性顯著優(yōu)于順鉑，有望用于抗腫瘤藥物的制備[3]。

在傳感膜制備領(lǐng)域公開了一種溶解氧熒光傳感膜的制備方法，包括如下步驟：1)配置0.018mol/L三(2,2'-聯(lián)吡啶)二氯化釕[Ru(bpy)₃Cl₂]的乙醇溶液；2)配制高分子聚合物溶液；3)合成二氧化硅納米顆粒；4)原材料混合；5)熒光膜涂膜。經(jīng)上述過程，可以得到性質(zhì)優(yōu)良的熒光傳感膜[4]。

參考文獻(xiàn)

[1]陶傳洲,王斌,孫磊,等.一種催化氧化胺制備腈的方法:CN201610828519.8[P].CN107814751A.

[2]羅芳,朱鋼國(guó),商甜波,等.一種(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4-戊烯酮衍生物及其制備方法:CN201910916534.1[P].CN110698313A.

[3]張業(yè),韋健華,馬獻(xiàn)力,等.熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用:CN202011170789.7[P].CN112321667A.

[4]湯新華,柳小云,高春芳.一種溶解氧熒光傳感膜的制備方法.CN201810200338.X.