背景及概述

D-纈氨酸是合成農(nóng)藥、抗生素和生理活性胎的重要原料，廣泛應(yīng)用于生物和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域，D-纈氨酸應(yīng)用帶動(dòng)了其制備技術(shù)研究的發(fā)展。

性質(zhì)

D-纈氨酸是無(wú)色結(jié)晶粉末，在水中可以溶解。它的氨基和羧基是手性中心，因?yàn)槠錁?gòu)型是D型的，它與常見(jiàn)的生物體內(nèi)酶不具有活性，不能被常規(guī)代謝所分解。

應(yīng)用領(lǐng)域

D-纈氨酸由于其自身的生化特性，可用于合成新型高效農(nóng)藥擬除蟲(chóng)菊酯和氯氟戊菊酯。纈氨酸殺蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)廣譜的殺蟲(chóng)殺螨劑，能有效地防治棉花、果樹(shù)、蔬菜等作物的主要害蟲(chóng)。此外，D-纈氨酸也廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中，如抑制纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)和影響肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)和功能研究。此外，D-纈氨酸還是合成抗腫瘤藥物和抗糖尿病及其并發(fā)癥藥物的重要原料。

制備方法

目前，D-纈氨酸的制備方法包括生物酶法、外消旋體優(yōu)先結(jié)晶法、立體合成法和外消旋體化學(xué)拆分法等?；瘜W(xué)拆分法是一種傳統(tǒng)的拆分光學(xué)異構(gòu)體的方法，多年來(lái)被廣泛采用并批量生產(chǎn)。拆分劑如酒石酸、溴化樟腦磺酸和苯碘酸等可將外消旋氨基酸轉(zhuǎn)化為具有不同旋光活性的氨基酸衍生物，然后通過(guò)反應(yīng)將其轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基酸[1]。

圖1 D-纈氨酸合成反應(yīng)式

安全信息

D-纈氨酸一般被認(rèn)為是相對(duì)安全的，但在使用時(shí)仍應(yīng)注意以下事項(xiàng)：避免吸入粉塵，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施；避免接觸皮膚和眼睛，如接觸后應(yīng)立即用水沖洗；存放時(shí)應(yīng)避免與氧化劑和酸性物質(zhì)接觸，同時(shí)需遠(yuǎn)離火源和高溫。在使用D-纈氨酸時(shí)，應(yīng)遵循相關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范和個(gè)人防護(hù)措施。如有需要，請(qǐng)參考相關(guān)的物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）獲取更詳細(xì)的安全信息。

參考文獻(xiàn)

[1] CN109665970A - 一種d-纈氨酸的制備方法