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大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒的應(yīng)用

2024/9/6 9:40:02 作者:云霄

背景[1-3]

大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒是一種用于體外定量檢測大鼠血清、血漿或其他生物體液中天然及部分重組IL-10濃度的科研工具。白細(xì)胞介素10是一種多功能的細(xì)胞因子,主要由Th2細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)和一些其他免疫細(xì)胞產(chǎn)生。它在免疫系統(tǒng)中起到抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,對于維持免疫平衡和抑制過度的免疫反應(yīng)至關(guān)重要。

大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒.png

大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

一、產(chǎn)品概述

大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法,通過特異性抗體與樣本中的IL-10結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物,再與酶標(biāo)抗體結(jié)合,經(jīng)過洗滌、顯色等步驟,最終通過酶標(biāo)儀測定吸光度來計算樣本中IL-10的濃度。

二、產(chǎn)品特點

高靈敏度:能夠檢測樣本中低濃度的IL-10,有助于更準(zhǔn)確地評估實驗結(jié)果。

高特異性:試劑盒中的抗體經(jīng)過嚴(yán)格篩選和驗證,確保只與IL-10特異性結(jié)合,減少交叉反應(yīng)。

重復(fù)性好:經(jīng)過多次實驗驗證,試劑盒具有良好的重復(fù)性,確保實驗結(jié)果的可靠性。

操作簡便:試劑盒附帶詳細(xì)的操作說明書,用戶只需按照說明書步驟操作即可完成實驗。

三、產(chǎn)品規(guī)格與價格

不同品牌和供應(yīng)商的大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格和價格可能有所不同。一般來說,該試劑盒的規(guī)格有96T(可進(jìn)行96次檢測)和48T(可進(jìn)行48次檢測)兩種,價格范圍在數(shù)千元不等。例如,Elabscience品牌的大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒價格為¥2400(起批量≥1盒),碧云天生物技術(shù)的大鼠IL-10 ELISA Kit價格為¥2798.00(96次包裝)。

四、保存與運輸

未拆封的試劑盒通常可在2-8℃保存一段時間(如一周),若需長期保存,請按照說明書中的條件分別保存各組分。運輸過程中應(yīng)注意避免極端溫度和濕度條件,以確保試劑盒的穩(wěn)定性。

五、使用注意事項

在使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解試劑盒的組成、操作步驟和注意事項。

嚴(yán)格按照說明書中的步驟進(jìn)行操作,避免操作失誤影響實驗結(jié)果。

注意樣本的收集和保存條件,避免樣本污染和降解。

試劑盒中的各組分應(yīng)在使用前達(dá)到室溫并充分混勻。

洗滌過程非常重要,洗滌不充分會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

應(yīng)用[4][5]

大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒可以用于Hedgehog信號通路在大鼠急性胰腺炎中的作用及其對TNF-α、IL-10的影響

研究應(yīng)用Hh信號通路的特異性激動劑Purmorphamine預(yù)處理大鼠AP模型,并通過監(jiān)測Hh信號通路對血清中淀粉酶(Amylase,AMY)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平的影響,初步探討Hh信號通路的激活對大鼠AP的作用,并研究其可能的機制。方法:1實驗分組:54只清潔級成年雄性SD大鼠,體重220±20 g,隨機分為正常對照組(N組,n=18)、急性胰腺炎組(AP組,n=18)、Purmorphamine干預(yù)組(Pur組,n=18),每組再以不同時間點6h、12h、24h分為三個亞組,每個亞組6只大鼠。2制造模型:本研究采用L-精氨酸腹腔注射法制造大鼠AP模型。AP組給予腹腔注射20%L-精氨酸2.5 g/kg,間隔1 h注射2次,N組則給予等體積的生理鹽水腹腔注射2次。Pur組于造模前1 h給予Purmorphamine溶液0.69 mg/kg腹腔注射1次,另兩組給予等體積的DMSO溶液腹腔注射1次。最后一次腹腔注射后,分別于6 h、12 h、24 h處死各組大鼠,留取血清及胰腺組織。3實驗方法:應(yīng)用淀粉酶試劑盒檢測血清中淀粉酶(amylase,AMY)水平,利用ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)方法檢測血清中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)測定胰腺組織中Ptch1 m RNA表達(dá)水平。4統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05認(rèn)為具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1血清AMY:在各時間點,N組血清AMY水平較低且無顯著變化;AP組及Pur組各時間點AMY水平較N組均顯著升高(P<0.05),且隨時間延長而逐漸上升;與AP組相比,Pur組各時間點血清AMY水平則明顯下降(P<0.05)。2血清TNF-α:N組血清TNF-α在各時間點均無顯著變化,且水平較低;與之相比,AP組和Pur組血清TNF-α水平都出現(xiàn)了明顯升高(P<0.05);但Pur組與AP組相比,血清TNF-α水平則顯著降低(P<0.05)。3血清IL-10:N組血清IL-10水平在各時間點均較低;AP組和Pur組分別與N組比較,各時間點血清IL-10均顯著升高(P<0.05);應(yīng)用Purmorphamine干預(yù)后,Pur組血清IL-10較AP組在各時間點均顯著升高(P<0.05)。

參考文獻(xiàn)

[1]The Hedgehog pathway:role in cell differentiation,polarity and proliferation[J].Yanfei Jia;;Yunshan Wang;;Jingwu Xie.Archives of Toxicology,2015(2)

[2]Targeting cancer stem cells in solid tumors by vitamin D[J].Jae Young So;;Nanjoo Suh.Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology,2015

[3]Dosage-Dependent Regulation of Pancreatic Cancer Growth and Angiogenesis by Hedgehog Signaling[J].Esha Mathew;;Yaqing Zhang;;Alexander M.Holtz;;Kevin T.Kane;;Jane Y.Song;;Benjamin L.Allen;;Marina Pasca di Magliano.Cell Reports,2014(2)

[4]Effect of resveratrol on proliferation and apoptosis of human pancreaticcancer MIA PaCa-2 cells may involve inhibition of the Hedgehog signaling pathway[J].Yong Qin;;Zhenhua Ma;;Xiaoyan Dang;;Wei Li;;Qingyong Ma.Molecular Medicine Reports,2014(5)

[5]李玉娟.Hedgehog信號通路在大鼠急性胰腺炎中的作用及其對TNF-α、IL-10的影響[D].河北醫(yī)科大學(xué),2015.

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