簡介

三苯基膦氯化銠，是一種紅紫色結晶體，其純度通常要求銠（Rh）含量不低于11.1%。該化合物在空氣中會緩慢分解，且易溶于多種有機溶劑如苯、乙醇、丙酮、氯仿和二氯甲烷等，但不溶于水。在溶液中，三苯基膦氯化銠會伴隨膦的解離，并與氧發(fā)生反應。因此，其儲存條件較為嚴格，需充氬儲存以確保其穩(wěn)定性[1]。

三苯基膦氯化銠的性狀

合成方法

三苯基膦氯化銠的合成方法相對簡單且高效，主要通過水合三氯化銠（RhCl?·3H?O）與三苯基膦（PPh?）在乙醇溶劑中的反應來實現(xiàn)。該反應的具體過程如下：在惰性氣氛保護下，將一定量的水合三氯化銠溶解于乙醇中，隨后緩慢加入三苯基膦。隨著反應的進行，溶液逐漸由無色變?yōu)榧t紫色，表明三苯基膦氯化銠的生成。反應結束后，通過過濾、洗滌、干燥等步驟，即可得到高純度的三苯基膦氯化銠晶體。該反應方程式為：RhCl?·3H?O + 4PPh? → RhCl(PPh?)? + OPPh? + 2HCl + 2H?O[1-2]。

用途

有機合成：在有機合成領域，三苯基膦氯化銠被廣泛應用于烯烴的氫化反應。其催化活性高、反應條件溫和，使得許多原本難以進行的氫化反應得以順利進行。此外，該催化劑還能催化不飽和化合物的多種反應，如氫硅烷化、氫甲?；?、硼氫化、異構化、環(huán)加成以及羰基化反應等。這些反應在藥物合成、精細化學品生產(chǎn)及高分子材料制備等方面具有重要意義。

石油化工：在石油化工領域，三苯基膦氯化銠也被用作石蠟加氫催化劑。通過其催化作用，可以顯著提高石蠟產(chǎn)品的質(zhì)量和性能，滿足不同領域?qū)Ω咂焚|(zhì)石蠟的需求。

材料科學：在材料科學領域，三苯基膦氯化銠的催化作用同樣不可忽視。它可以催化非共軛烯炔與1,3-二烯的環(huán)化加成反應，為合成復雜結構的有機分子提供了有效途徑。這些有機分子在光電材料、功能高分子及生物醫(yī)用材料等領域具有潛在的應用價值[1-3]。

參考文獻

[1]潘劍明,陳波,馬銀標,等.三苯基膦氯化銠的微波合成方法:CN200810121261.3[P].CN101353359A[2024-07-23].

[2]潘麗娟,楊喬森,孫潔,等.三苯基膦氯化銠的合成研究[J].稀有金屬材料與工程, 2008, 37(A04):3.

[3]20132120-T-610,三苯基膦氯化銠化學分析方法 第2部分:鉛,鐵,銅,鈀,鉑,鋁,鎳,鎂,鋅量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[S].